Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001226
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.11.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.01.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пентоксифиллин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пентоксифиллин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 001226-161111 |
- раствор для инфузий 2 мг/мл, контейнер полимерный 100 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый - ящик из гофрированного картона, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 4810368005755
- раствор для инфузий 2 мг/мл, №100 - контейнер полимерный 100 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый (100) - ящик из гофрированного картона, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 4810368005755
- раствор для инфузий 2 мг/мл, №100 - контейнер полимерный 100 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый (100) - ящик картонный, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 4810368011176
- раствор для инфузий 2 мг/мл, №40 - контейнер полимерный 100 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый (40) - ящик картонный, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь),
- раствор для инфузий 2 мг/мл, №50 - контейнер полимерный 100 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый (50) - ящик картонный, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.