Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001035
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.10.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.02.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ретинола ацетат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ретинол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 001035-211011 изменение №1 |
- капли для приема внутрь и наружного применения 3.44%, флакон темного стекла 10 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- капли для приема внутрь и наружного применения 3.44%, флакон темного стекла 15 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия), 04605059021233, 4605059020366
- капли для приема внутрь и наружного применения 3.44%, флакон темного стекла 30 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия), 4605059019384
- капли для приема внутрь и наружного применения 3.44%, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия), 4605059019407
- капли для приема внутрь и наружного применения 3.44%, флакон (флакончик) с крышкой-капельницей 10 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия), 4605059019469
- капли для приема внутрь и наружного применения 3.44%, флакон (флакончик) с крышкой-капельницей 30 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- капли для приема внутрь и наружного применения 3.44%, флакон (флакончик) с крышкой-капельницей 50 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- капли для приема внутрь и наружного применения 8.6%, флакон темного стекла 10 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- капли для приема внутрь и наружного применения 8.6%, флакон темного стекла 15 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- капли для приема внутрь и наружного применения 8.6%, флакон темного стекла 30 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- капли для приема внутрь и наружного применения 8.6%, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- капли для приема внутрь и наружного применения 8.6%, флакон (флакончик) с крышкой-капельницей 10 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- капли для приема внутрь и наружного применения 8.6%, флакон (флакончик) с крышкой-капельницей 30 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
- капли для приема внутрь и наружного применения 8.6%, флакон (флакончик) с крышкой-капельницей 50 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.