Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001033
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.10.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.01.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Фукорцин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Активные вещества: Борная кислота — 0,8 г, фенол — 3,9 г, резорцин — 7,8 г, фуксин основной — 0,4 г Вспомогательные вещества: Ацетон — 4,9 мл, этанол 95% (спирт этиловый 95%) — 9,6 мл, вода очищенная — до 100 мл |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 001033-211011 изменение №4, ЛП-№(003862)-(РГ-RU)-301123 |
- раствор для наружного применения спиртовой, флакон темного стекла 10 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905010226, 04603905016778, 4603905010226, 4603905016778
- раствор для наружного применения спиртовой, флакон темного стекла 15 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905002962, 04603905016785, 4603905002962, 4603905016785
- раствор для наружного применения спиртовой, флакон (флакончик) темного стекла с крышкой-помазком 10 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой, бутылка (бутыль) 1000 мл, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.