Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000949
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лек С+ (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.10.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Арфазетин-Э |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Зверобоя продырявленного трава+Ромашки аптечной цветки+Фасоли обыкновенной створки плодов+Хвоща полевого трава+Черники обыкновенной побеги+Шиповника плоды+Элеутерококка колючего корневища и корни |
Состав | Черники обыкновенной побегов - 20% Фасоли обыкновенной створок плодов - 20% Элеутерококка колючего корневищ и корней - 15% Шиповника плодов - 15% Хвоща полевого травы - 10% Зверобоя травы - 10% Ромашки цветков - 10% |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000949-181011 |
- сбор измельченный, пакет (пакетик) бумажный 50 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
- сбор измельченный, пакет (пакетик) полипропиленовый 50 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.