Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000835
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Актавис Групп ПТС ехф (Исландия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.10.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.05.2012 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Аторвастатин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аторвастатин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000835-101011 изменение №1 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, №60 - 10 шт. - блистер (6) - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, №200 - 10 шт. - блистер (20) - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, №300 - 10 шт. - блистер (30) - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, №600 - 10 шт. - блистер (60) - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, №1000 - 10 шт. - блистер (100) - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, №90 - 10 шт. - блистер (9) - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10) - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, №60 - 10 шт. - блистер (6) - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, №200 - 10 шт. - блистер (20) - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, №300 - 10 шт. - блистер (30) - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, №600 - 10 шт. - блистер (60) - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, №1000 - 10 шт. - блистер (100) - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, №90 - 10 шт. - блистер (9) - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10) - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Актавис Групп ПТС ехф (Исландия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.10.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Аторвастатин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аторвастатин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000835-101011 изменение №1 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, №60 - 10 шт. - блистер (6) - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, №200 - 10 шт. - блистер (20) - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, №300 - 10 шт. - блистер (30) - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, №600 - 10 шт. - блистер (60) - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, №1000 - 10 шт. - блистер (100) - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, №90 - 10 шт. - блистер (9) - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10) - пачка картонная, Актавис АО (Исландия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.