Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000700
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Такеда ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.09.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.03.2018 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 27.12.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | РиоФаст |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Магалдрат |
Состав | 1 таблетка жевательная содержит: Действующее вещество Магалдрат 800,0 мг (в пересчете на безводное вещество); Вспомогательные вещества Сорбитол, макрогол-4000, мальтол, ароматизатор карамельный 45-8059-02, ароматизатор кремовый 49930, кальция бегенат. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000700-280911 изменение №1 |
- таблетки жевательные 800 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная, Такеда ГмбХ (Германия),
- таблетки жевательные 800 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Такеда ГмбХ (Германия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Никомед ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.09.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.12.2013 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | РиоФаст |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Магалдрат |
Состав | 1 таблетка жевательная содержит: Действующее вещество Магалдрат 800,0 мг (в пересчете на безводное вещество); Вспомогательные вещества Сорбитол, макрогол-4000, мальтол, ароматизатор карамельный 45-8059-02, ароматизатор кремовый 49930, кальция бегенат. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000700-280911 |
- таблетки жевательные 800 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная, Никомед ГмбХ (Германия),
- таблетки жевательные 800 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Никомед ГмбХ (Германия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.