Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-000634

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-000634

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Вектор-Медика АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.01.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Рибавирин-ЛИПИНТ®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Рибавирин
Состав В одном флаконе содержится: Активное вещество : Рибавирин — 500  мг ; Вспомогательные вещества : Натрия хлорид — 30  мг , фосфатидилхолин ( Липоид C 100) — 900  мг , холестерол — 100  мг , альфа‑токоферола ацетат ( витамин Е - ацетат ) — 9  мг , метилпарагидроксибензоат ( нипагин ) — 7  мг , лактозы моногидрат — 870  мг .
Реквизиты нормативной документации ЛП-000634-041016

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Вектор-Медика ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 13.01.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Рибавирин-ЛИПИНТ®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Рибавирин
Состав В одном флаконе содержится: Активное вещество : Рибавирин — 500  мг ; Вспомогательные вещества : Натрия хлорид — 30  мг , фосфатидилхолин ( Липоид C 100) — 900  мг , холестерол — 100  мг , альфа‑токоферола ацетат ( витамин Е - ацетат ) — 9  мг , метилпарагидроксибензоат ( нипагин ) — 7  мг , лактозы моногидрат — 870  мг .
Реквизиты нормативной документации ЛП-000634-041016

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.