Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000614
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.09.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.09.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Декспантенол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Декспантенол |
Состав | На 100 г мази: Действующее вещество : Декспантенол — 5,0 г; Вспомогательные вещества : Вазелин — 38,0 г Парафин жидкий — 10,0 г Миндальное масло — 0,3 г Воск пчелиный (белый) — 2,7 г Ланолин безводный — 21,0 г цетостеариловый спирт [цетиловый спирт 60%, — 3,0 г стеариловый спирт 40%] (Ланетте 0) Вода очищенная — 20,0 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-000614-231221 изменение №1 |
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Биохимик АО (Россия), 04602509017471
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Биохимик АО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 100 г - пачка картонная, Биохимик АО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба из комбинированных материалов 25 г - пачка картонная, Биохимик АО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба из комбинированных материалов 50 г - пачка картонная, Биохимик АО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба из комбинированных материалов 100 г - пачка картонная, Биохимик АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.09.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.12.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Декспантенол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Декспантенол |
Состав | На 100 г мази: Действующее вещество : Декспантенол — 5,0 г; Вспомогательные вещества : Вазелин — 38,0 г Парафин жидкий — 10,0 г Миндальное масло — 0,3 г Воск пчелиный (белый) — 2,7 г Ланолин безводный — 21,0 г цетостеариловый спирт [цетиловый спирт 60%, — 3,0 г стеариловый спирт 40%] (Ланетте 0) Вода очищенная — 20,0 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-000614-230916 изменение №1 |
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 100 г - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.09.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.01.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Декспантенол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Декспантенол |
Состав | На 100 г мази: Действующее вещество : Декспантенол — 5,0 г; Вспомогательные вещества : Вазелин — 38,0 г Парафин жидкий — 10,0 г Миндальное масло — 0,3 г Воск пчелиный (белый) — 2,7 г Ланолин безводный — 21,0 г цетостеариловый спирт [цетиловый спирт 60%, — 3,0 г стеариловый спирт 40%] (Ланетте 0) Вода очищенная — 20,0 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-000614-230916 |
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия), 4602509017471
- мазь для наружного применения 5%, банка (баночка) темного стекла 25 г - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 100 г - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биохимик ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.09.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 21.09.2016 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.09.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Декспантенол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Декспантенол |
Состав | На 100 г мази: Действующее вещество : Декспантенол — 5,0 г; Вспомогательные вещества : Вазелин — 38,0 г Парафин жидкий — 10,0 г Миндальное масло — 0,3 г Воск пчелиный (белый) — 2,7 г Ланолин безводный — 21,0 г цетостеариловый спирт [цетиловый спирт 60%, — 3,0 г стеариловый спирт 40%] (Ланетте 0) Вода очищенная — 20,0 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-000614-230916 |
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия), 4602509017471
- мазь для наружного применения 5%, банка (баночка) темного стекла 25 г - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 100 г - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.