Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000515
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВИФИТЕХ ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.03.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.10.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Прополиса настойка |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Для приготовления 1000 мл настойки используются: Прополис - 100 г Этанол (спирт этиловый) 80 % - достаточное количество до получения 1000 мл настойки |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-000515-181022 |
- настойка для ингаляций, местного и наружного применения, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, ВИФИТЕХ ЗАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВИФИТЕХ ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.03.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.10.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Прополиса настойка |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Для приготовления 1000 мл настойки используются: Прополис - 100 г Этанол (спирт этиловый) 80 % - достаточное количество до получения 1000 мл настойки |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000515-060616 |
- настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, ВИФИТЕХ ЗАО (Россия), 4605180005737
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.