Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-000339

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-000339

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЛЕО Фарма А/С (Дания)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.02.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.05.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Локоид Липокрем®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гидрокортизон
Состав активное вещество: гидрокортизона 17-бутират 1 мг вспомогательные вещества: парафин жидкий — 180 мг; парафин мягкий белый — 420 мг; цетостеариловый спирт — 60 мг; цетомакрогол 25 — 30 мг; пропилпарагидроксибензоат — 0,5 мг; бензиловый спирт — 5 мг; лимонная кислота безводная — 1,8 мг; натрия цитрат безводный — 1,2 мг; вода очищенная — 300,5 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП 000339-220211 изменение № 5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Астеллас Фарма Юроп Б.В. (Нидерланды)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.02.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.11.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Локоид Липокрем®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гидрокортизон
Состав активное вещество: гидрокортизона 17-бутират 1 мг вспомогательные вещества: парафин жидкий — 180 мг; парафин мягкий белый — 420 мг; цетостеариловый спирт — 60 мг; цетомакрогол 25 — 30 мг; пропилпарагидроксибензоат — 0,5 мг; бензиловый спирт — 5 мг; лимонная кислота безводная — 1,8 мг; натрия цитрат безводный — 1,2 мг; вода очищенная — 300,5 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП 000339-220211 изменение № 5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.