Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-000232

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-000232

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Патент-Фарм АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.02.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.02.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ревасил
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Миноксидил
Состав 100 мл препарата содержат: Действующее вещество: Миноксидил — 2,0 г; Вспомогательные вещества: Этанол (этиловый спирт 96%) — 51,2 г, пропиленгликоль — 20,7 г, вода очищенная — до 100 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-000232-311019 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Патент-Фарм АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.02.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.02.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ревасил
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Миноксидил
Состав 100 мл препарата содержат: Действующее вещество: Миноксидил — 2,0 г; Вспомогательные вещества: Этанол (этиловый спирт 96%) — 51,2 г, пропиленгликоль — 20,7 г, вода очищенная — до 100 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-000232-311019 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Патент-Фарм ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.02.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.10.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ревасил
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Миноксидил
Состав 100 мл препарата содержат: Действующее вещество: Миноксидил — 2,0 г; Вспомогательные вещества: Этанол (этиловый спирт 96%) — 51,2 г, пропиленгликоль — 20,7 г, вода очищенная — до 100 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-000232-311019 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Патент-Фарм ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.02.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.09.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ревасил
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Миноксидил
Состав 100 мл препарата содержат: Действующее вещество: Миноксидил — 2,0 г; Вспомогательные вещества: Этанол (этиловый спирт 96%) — 51,2 г, пропиленгликоль — 20,7 г, вода очищенная — до 100 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП 000232-160211 изменение №1

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.