Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000232
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Патент-Фарм АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.02.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.02.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ревасил |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Миноксидил |
Состав | 100 мл препарата содержат: Действующее вещество: Миноксидил — 2,0 г; Вспомогательные вещества: Этанол (этиловый спирт 96%) — 51,2 г, пропиленгликоль — 20,7 г, вода очищенная — до 100 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-000232-311019 изменение №2 |
- спрей для наружного применения 2%, флакон 50 мл - пачка картонная, Алтайвитамины АО (Россия),
- спрей для наружного применения 2%, флакон 100 мл - пачка картонная, Алтайвитамины АО (Россия),
- спрей для наружного применения 2%, баллон (баллончик) 50 мл - пачка картонная, Алтайвитамины АО (Россия), 04603679008108
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Патент-Фарм АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.02.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.02.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ревасил |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Миноксидил |
Состав | 100 мл препарата содержат: Действующее вещество: Миноксидил — 2,0 г; Вспомогательные вещества: Этанол (этиловый спирт 96%) — 51,2 г, пропиленгликоль — 20,7 г, вода очищенная — до 100 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-000232-311019 изменение №1 |
- спрей для наружного применения 2%, флакон 50 мл - пачка картонная, Алтайвитамины ЗАО (Россия), 4607038730235
- спрей для наружного применения 2%, флакон 100 мл - пачка картонная, Алтайвитамины ЗАО (Россия),
- спрей для наружного применения 2%, баллон (баллончик) 50 мл - пачка картонная, Алтайвитамины ЗАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Патент-Фарм ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.02.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.10.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ревасил |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Миноксидил |
Состав | 100 мл препарата содержат: Действующее вещество: Миноксидил — 2,0 г; Вспомогательные вещества: Этанол (этиловый спирт 96%) — 51,2 г, пропиленгликоль — 20,7 г, вода очищенная — до 100 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-000232-311019 изменение №1 |
- спрей для наружного применения 2%, флакон 50 мл - пачка картонная, Алтайвитамины ЗАО (Россия), 4607038730235
- спрей для наружного применения 2%, флакон 100 мл - пачка картонная, Алтайвитамины ЗАО (Россия),
- спрей для наружного применения 2%, баллон (баллончик) 50 мл - пачка картонная, Алтайвитамины ЗАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Патент-Фарм ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.02.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 09.09.2014 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ревасил |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Миноксидил |
Состав | 100 мл препарата содержат: Действующее вещество: Миноксидил — 2,0 г; Вспомогательные вещества: Этанол (этиловый спирт 96%) — 51,2 г, пропиленгликоль — 20,7 г, вода очищенная — до 100 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000232-160211 изменение №1 |
- спрей для наружного применения 2%, флакон 50 мл - пачка картонная, Полисинтез (Россия),
- спрей для наружного применения 2%, флакон 100 мл - пачка картонная, Полисинтез (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.