Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000174
Статус: действует, на подтверждении государственной регистрации
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Славянская аптека ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.01.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 17.01.2016 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Сульфацил натрия |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Сульфацетамид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000174-170111 изменение №1 |
- капли глазные 20%, флакон-капельница пластиковая 10 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 4607005931436
- капли глазные 20%, флакон-капельница пластиковая 5 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 4607005931412
- капли глазные 20%, флакон-капельница полимерная 10 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 4607005931436
- капли глазные 20%, флакон-капельница полимерная 5 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 4607005931412
- капли глазные 20%, флакон 5 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия),
- капли глазные 20%, флакон 10 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия),
- капли глазные 20%, №5 - флакон 5 мл (5) - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия),
- капли глазные 20%, №5 - флакон 10 мл (5) - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.