Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000113
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.12.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.01.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Аммиак Реневал |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аммиак |
Состав | Аммиак водный — 44 мл концентрированный эквивалентно содержанию аммиака 10 г Вспомогательное вещество: Вода очищенная — до 100 мл |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-000113-230123, ЛП-№(004493)-(РГ-RU)-050224 |
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, флакон темного стекла 10 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, тюбик-капельница полиэтиленовая 40 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, тюбик-капельница полиэтиленовая 25 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988033860, 4603988033860
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, флакон темного стекла 40 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, флакон-капельница 100 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, флакон-капельница 50 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.12.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.01.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Аммиак |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аммиак |
Состав | Аммиак водный — 44 мл концентрированный эквивалентно содержанию аммиака 10 г Вспомогательное вещество: Вода очищенная — до 100 мл |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000113-271210 изменение №4 |
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, флакон темного стекла 10 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, тюбик-капельница полиэтиленовая 40 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, тюбик-капельница полиэтиленовая 25 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988014371, 4603988014371
- раствор для наружного применения и ингаляций 10%, флакон темного стекла 40 мл - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.