Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000081
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лек С+ (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.12.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.04.2016 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Грудной сбор №3 |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Алтея лекарственного корни + Аниса обыкновенного плоды + Солодки корни + Сосны обыкновенной почки + Шалфея лекарственного листья |
Состав | солодки корни 28% алтея корни 28,8% шалфея листья 14,4% аниса обыкновенного плоды 14,4% сосны почки 14,4% |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000081-131210 |
- сбор измельченный, пакет (пакетик) бумажный 50 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
- сбор измельченный, пакет (пакетик) полиэтиленовый 50 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
- сбор измельченный, пакет (пакетик) полипропиленовый 50 г - пачка картонная, Лек С+ (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.