Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-000050

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-000050

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.11.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.07.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование КАПД/ДПКА 19
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Растворы для перитонеального диализа
Состав Состав (на 1000 мл) Действующие вещества: Кальция хлорида дигидрат                             0,1838 г (Кальция хлорида гексагидрат)*                    (0,2739 г)* Натрия хлорид                                                  5,786 г Натрия (S)-лактата 50% раствор                     7,85 г (Натрия (S)-лактат)                                           (3,925 г) Магния хлорида гексагидрат                          0,1017 г Глюкозы моногидрат                                       25,0 г (Декстрозы моногидрат)* (Глюкоза безводная)                                         (22,73 г) не более 1,13 г фруктозы Вспомогательное вещество: Вода для инъекций                                          до 1 л * применимо для продукции, произведенной ЗАО «РЕСТЕР», г. Ижевск Ионный состав: Са 2+                                                            1,25 ммоль/л Na +                                                             134 ммоль/л Mg 2+                                                           0,5 ммоль/л Cl -                                                               102,5 ммоль/л (S)-лактат                                                 35 ммоль/л Глюкоза                                                    126,1 ммоль/л Теоретическая осмолярность                 399 мОсм/л pH                                                             5,0–6,0
Реквизиты нормативной документации ЛП-000050-290722 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.11.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.09.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование КАПД/ДПКА 19
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Растворы для перитонеального диализа
Состав Состав (на 1000 мл) Действующие вещества: Кальция хлорида дигидрат                             0,1838 г (Кальция хлорида гексагидрат)*                    (0,2739 г)* Натрия хлорид                                                  5,786 г Натрия (S)-лактата 50% раствор                     7,85 г (Натрия (S)-лактат)                                           (3,925 г) Магния хлорида гексагидрат                          0,1017 г Глюкозы моногидрат                                       25,0 г (Декстрозы моногидрат)* (Глюкоза безводная)                                         (22,73 г) не более 1,13 г фруктозы Вспомогательное вещество: Вода для инъекций                                          до 1 л * применимо для продукции, произведенной ЗАО «РЕСТЕР», г. Ижевск Ионный состав: Са 2+                                                            1,25 ммоль/л Na +                                                             134 ммоль/л Mg 2+                                                           0,5 ммоль/л Cl -                                                               102,5 ммоль/л (S)-лактат                                                 35 ммоль/л Глюкоза                                                    126,1 ммоль/л Теоретическая осмолярность                 399 мОсм/л pH                                                             5,0–6,0
Реквизиты нормативной документации ЛП-000050-290722 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.