Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000033
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВИПС-МЕД (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.11.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.02.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Аква-Риносоль |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия хлорид |
Состав | 1 мл раствора содержит: Действующее вещество Натрия хлорид — 6,5 мг или 9,0 мг. Вспомогательные вещества Бензалкония хлорид — 0,15 мг, калия дигидрофосфат — 3,63 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 7,13 мг, вода очищенная — до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-000033-251017 изменение №5 |
- спрей назальный 0.65%, флакон 20 мл - пачка картонная, ВИПС-МЕД (Россия), 04603761000072, 4603761001260
- спрей назальный 0.9%, флакон 20 мл - пачка картонная, ВИПС-МЕД (Россия), 04603761000089, 4603761001284
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.