Информация по регистрационному удостоверению №ВРДБр-223-07
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Маннит |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Маннитол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации |
- раствор для инфузий 150 мг/мл, бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 200 мл, Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь), 4810147002135
- раствор для инфузий 150 мг/мл, бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 400 мл, Несвижский завод медпрепаратов РУП (Республика Беларусь), 4810147002166
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.