Информация по регистрационному удостоверению №010008
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Таллиннский фармацевтический завод (Эстония) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.01.1998 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 04.07.2003 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Дибазола раствор для инъекций 1% |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бендазол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-8119-97 |
- раствор для инъекций 1%, №10 - ампула 1 мл (10) - пачка картонная, Таллиннский фармацевтический завод (Эстония), 4740412001078
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.