Информация по регистрационному удостоверению №79/702/8
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ФармаДон (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.07.1979 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Оксипрогестерона капроната раствор для инъекций в масле |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гидроксипрогестерона капроат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 42-2881-99 |
- раствор для инъекций масляный 125 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - коробка (коробочка), ФармаДон (Россия), 4605253000089
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Дальхимфарм (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.07.1979 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Оксипрогестерона капроната раствор для инъекций в масле |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гидроксипрогестерона капроат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 42-2881-99 |
- раствор для внутримышечного введения (масляный) 125 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- раствор для внутримышечного введения (масляный) 125 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- раствор для внутримышечного введения (масляный) 250 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия), 4602824001308
- раствор для внутримышечного введения (масляный) 250 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- раствор для внутримышечного введения (масляный) 250 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- раствор для внутримышечного введения (масляный) 250 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Дальхимфарм (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.06.1979 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Оксипрогестерона капроната раствор для инъекций в масле |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гидроксипрогестерона капроат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 42-2881-99 |
- раствор для внутримышечного введения (масляный) 125 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия), 4602824000950
- раствор для внутримышечного введения (масляный) 125 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.