Упаковки Убретид®
Дозировка | Упаковка | Производитель | Упаковщик | Номер РУ | ||
---|---|---|---|---|---|---|
таблетки |
||||||
|
5 мг | №20 - 10 шт. - блистер (2) - коробка (коробочка) | Никомед Австрия | П N015672/01 | ||
|
||||||
раствор для инъекций |
||||||
|
1 мг/мл | №5 - ампула 1 мл (5) - коробка (коробочка) | Никомед Австрия | П-8-242 N008689 | ||
|
||||||
раствор для внутримышечного введения |
||||||
|
0.5 мг/мл | №5 - ампула 1 мл (5) - коробка (коробочка) | Никомед Австрия | П N015672/02 | ||
|
0.5 мг/мл | №3 - ампула 1 мл (3) - коробка (коробочка) | Никомед Австрия | П N015672/02 | ||
|
0.5 мг/мл | №25 - ампула 1 мл (25) - коробка (коробочка) | Никомед Австрия | П N015672/02 | ||
еше 1 упаковок
|
Торговое название | Убретид® |
Английское/Латинское название | Ubretid® |
Действующее вещество | Дистигмина бромид* (Distigmini bromidum) |
Особые отметки |
|
Номер РУ Дата регистрации Статус регистрации Владелец РУ |
18.05.2004 Действует Никомед Австрия |
Фармгруппа | м-, н-Холиномиметики, в т.ч. антихолинэстеразные средства |
Группа товаров фармрынка (ТФР) | Лекарственные средства |
Нозологическая классификация (МКБ-10) |
G24 Дистония G70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса G83 Другие паралитические синдромы K59.0 Запор K59.3 Мегаколон, не классифицированный в других рубриках K91.3 Послеоперационная кишечная непроходимость N31.2 Нейрогенная слабость мочевого пузыря, не классифицированная в других рубриках |
Срок годности | 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. |
Условия хранения | В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C. Хранить в недоступном для детей месте. |
Нормативная документация | 42-8821-03 |