По данным интернет-портала Рамблер, 16 марта был зафиксирован повышенный интерес к сайту Rlsnet.ru со стороны пользователей интернета. Сайт впервые преодолел 20-тысячный рубеж. В течении суток сайт Rlsnet.ru посетили 20 535 человек, которые сделали 74 974 запроса.
Российский государственный медицинский университет 19 марта 2009 года проводит
В 2009 году исполняется 7 лет с момента начала сотрудничества между издательством РЛС® и самым посещаемым интернет-порталом рунета Яндексом. На протяжении нескольких лет многомиллионная аудитория Яндекса регулярно обращалась к «Базе данных РЛС®», размещенной в разделе «Яндекс Словари», для получения актуальной и достоверной информации о лекарствах. Для пользователей интернета Регистр лекарственных средств России® (РЛС®) стал информационным стандартом в сфере фармакологической информации.
4 марта 2009 года в разделе «Яндекс Словари» интернет-портала Яндекс размещена новая версия «Базы данных РЛС®», содержащая новые описания лекарственных препаратов, действующих веществ и БАДов. В этом году фармакологическая информация РЛС® в разделе «Яндекс Словари» будет обновляться ежемесячно.
Подготовлено новое описание действующего вещества бутоконазол (butoconazole). Это противогрибковое лекарственное средство применяется для лечения кандидоза влагалища, вызванного Candida albicans. Описание действующего вещества подготовлено на основе информации, опубликованной в ежегодном фундаментальном издании Physicians desk reference (59th ed.- Thomson PDR, 2005).
Обратите внимание: в описании приводятся наиболее полные сведения о побочных эффектах и возможности применения при беременности.
Открылся первый русскоязычный интернет-сайт www.dysplasia.ru, посвященный проблеме дисплазии соединительной ткани. Сайт предназначен как врачам, так и пациентам. Уже размещены полные версии опубликованных статей и новостной ряд. Также в свободном доступе представлен первый выпуск нового журнала - «ДСТ - дисплазия соединительной ткани».
В Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств (ФЦМБЛС) с 5 по 25 февраля 2009 года поступило 22 сообщения о непредвиденных серьезных осложнениях на фоне применения препарата Милдронат (МНН мельдоний), раствор для инъекций, производства ЗАО «ФармФирма Сотекс».
EMA (Европейское медицинское агентство) рекомендует дополнить инструкции по применению противоэпилептических препаратов Кеппра (леветирацетам), Лирика (прегабалин), Вимпат (лакосамид) и Зонегран (зонизамид) информацией о возможном риске развития суицидальных мыслей и поведения. Кроме того, рекомендовано осуществлять тщательное наблюдение за состоянием больных с целью раннего выявления у них суицидальных мыслей и аномального поведения во время лечения препаратами.
Производители противоэпилептических средств, зарегистрированных в Евросоюзе, планируют дополнить инструкции на эти препараты соответствующими предостережениями, несмотря на то, что эти серьезные осложнения возникают редко. По мнению производителей, польза от применения препаратов этой группы продолжает превышать риски.
Противоопухолевое действие зеленого чая и его компонентов интенсивно исследуются. Тем временем некоторые больные раком уже самостоятельно лечатся «чудо-травой» в надежде увеличить результат противоопухолевой терапии.
Бортезомиб (Велкейд) — протеасомный ингибитор, применяющийся в клинической практике для лечения множественной миеломы. Ученые из Университета Южной Калифорнии в Лос-Анджелесе исследовали, будет ли сочетание с компонентами зеленого чая усиливать противоопухолевую эффективность препарата при множественной миеломе и на клеточных линиях глиобластомы in vitro и in vivo. Совершенно неожиданно было обнаружено, что содержащиеся в зеленом чае компоненты, в частности эпигаллокатехина галлат (EGCG) и другие полифенольные соединения с 1,2-бензолдиоловыми остатками, эффективно предотвращают гибель клеток, первоначально вызванную бортезомибом in vitro и in vivo. Этот четко выраженный антагонизм с EGCG обнаруживался только для протеасомных ингибиторов, являющихся модифицированными производными борной кислоты (бортезомиб, MG-262, PS-IX), но не проявлялся для протеасомных ингибиторов другой структуры (MG-132, PS-I, нелфинавир). EGCG непосредственно взаимодействовал с бортезомибом и блокировал его способность ингибировать активность протеасомы; как следствие бортезомиб не мог запустить стресс эндоплазматического ретикулума или активацию каспазы-7 и, таким образом, не вызывал гибель злокачественной клетки.
Эти результаты свидетельствуют о том, что полифенолы, содержащиеся в зеленом чае, могут перечеркивать терапевтическую эффективность
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) в октябре 2008 года утвердило дополнения к инструкции по применению препарата Трусопт® (дорзоламида гидрохлорид в виде 2% офтальмологического раствора).
В поле «Предостережения» внесена следующая информация: необходимо с осторожностью использовать Трусопт® (Trusopt) у пациентов, имеющих низкую плотность эндотелиальных клеток роговицы глаза, поскольку у них повышена вероятность развития отека роговицы.
Департамент здравоохранения города Москвы проводит 10-11 марта 2009 года V Московскую городскую научно-практическую конференцию «Фармакотерапия в эндокринологии». Мероприятие будет проходить в здании Правительства Москвы по адресу: ул. Новый Арбат, д. 36/9.
Перед участниками конференции выступят ведущие специалисты в области эндокринологии: д.м.н., проф. М.Б. Анциферов, член-корр. РАМН, д.м.н., проф. Г.А. Мельниченко, д.м.н., проф. А.М. Мкртумян, д.м.н., проф. М.В. Шестакова, д.м.н., проф. А.С. Аметов, к.м.н. В.С. Пронин и другие. Участники мероприятия обсудят проблемы, связанные с лечением сахарного диабета и заболеваний щитовидной железы.
Коллектив группы компаний РЛС® поздравляет прекрасных дам с чудесным весенним праздником Днем 8 марта!
Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств (ФЦМБЛС) доводит до вашего сведения информацию о том, что Европейское медицинское агентство (ЕМEА) пришло к выводу о неблагоприятном соотношении риск/польза от применения препарата Раптива, в связи с чем приостанавливается действие лицензии на продажу препарата на территории стран Европейского союза.
В России Раптива (эфализумаб) зарегистрирована 8.12.2006, регистрационный номер ЛС 002323, производитель - Лаборатория Сероно С.А. Швейцария, форма выпуска лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 125 мг. Эфализумаб (Раптива) зарегистрирован в Европейском Союзе в сентябре 2007 г. для терапии взрослых с хроническим очаговым псориазом средней степени тяжести, которым противопоказаны или не эффективны другие препараты для терапии псориаза.
EMEA приостановило лицензию на применение Раптивы, основываясь на сообщениях о серьезных неблагоприятных побочных реакциях, включая три доказанных случая прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии у пациентов, принимавших Раптиву более трех лет, у 2 из них осложнение имело летальный исход.
В период с 4 по 20 марта 2009 г. пользователи сайта смогут приобрести электронные справочники «База данных РЛС®» «Номенклатура», «База данных VIP» с 20% скидкой.
Программные продукты содержат полную номенклатуру товаров фармацевтического рынка, описания лекарственных средств, действующих веществ, биологически активных добавок к пище и других товаров.
Заказы на электронные справочники просим присылать в издательство РЛС® по e-mail: cd@rlsnet.ru, телефон: (495) 925-75-81 (многоканальный), (495) 258-97-08, факс (495) 258-97-07.
Накануне 8 марта издательство РЛС® проводит праздничную акцию для посетителей сайта. С 4 по 20 марта вы имеете уникальную возможность приобрести любое книжное издание с 50% скидкой.
Справочники РЛС® «Энциклопедия лекарств», «Аптекарь», «Взаимодействие лекарств», тематические справочники «Доктор» и антология медицинских текстов «Пограничная психиатрия» могут стать желанным подарком вашим коллегам, друзьям и близким.
Заказы на справочники просим присылать по e-mal: sale@rlsnet.ru, телефон (495) 258-97-03. Возможна доставка с курьером. Заказать в интернет-магазине
По данным Gallup Media количество рекламных показов на телевидении в ноябре-декабре 2008 года упало на 19% (с 47000 до 38000). Это привело, как видно из рисунка (синяя кривая), к уменьшению «Индекса РЛС®» на 10,4%. Возобновление активности рекламодателей в январе 2009 года способствовало резкому взлету индекса (с 1,16 в середине декабря до 1,35 промилле в середине января 2009 года).
Затем, после небольшего спада (до 1,27 промилле), начался устойчивый рост информационного спроса, который к середине марта может достичь уровня прошлого года (синяя кривая) и превзойти его. Несмотря на то, что основные игроки фармрынка продолжают нести финансовые потери, докризисный уровень информационного спроса на фармацевтическом рынке восстановлен. Для сравнения на графике приведена кривая (коричневая пунктирная линия) изменения информационного спроса годичной давности.
График изменения «Индекса РЛС®» (ноябрь 2008 - март 2009 года)
Департамент здравоохранения города Москвы проводит 4-5 марта 2009 года городскую научно-практическую конференцию «Актуальные вопросы респираторной медицины». Мероприятие будет проходить в здании Правительства Москвы по адресу: ул. Новый Арбат, д. 36/9. Перед участниками конференции выступят ведущие специалисты в области заболеваний органов дыхания: директор ФГУ НИИ пульмонологии ФМБА, академик РАМН, д.м.н., проф. А.Г. Чучалин, главный терапевт Департамента здравоохранения города Москвы, директор ЦНИИ гастроэнтерологии, д.м.н., проф. Л.Б. Лазебник, директор клиники детских болезней ММА им. И.М. Сеченова, зав. кафедрой детских болезней лечебного факультета ММА им. И.М. Сеченова, д.м.н., проф. Н.А. Геппе, заместитель начальника Управления организации медицинской помощи Департамента здравоохранения города Москвы, к.м.н. А.В. Погонин, главный пульмонолог Департамента здравоохранения города Москвы, д.м.н., проф. А.С. Белевский и другие.
Подготовлено новое описание действующего вещества пеметрексед (pemetrexed). Это противоопухолевое лекарственное средство из фармакологической группы антиметаболиты применяется для лечения злокачественной мезотелиомы плевры в комбинации с препаратами платины, а также у больных с немелкоклеточным раком легкого (местно-распространенным или метастатическим) в качестве терапии 2 линии. Описание действующего вещества подготовлено на основе информации, опубликованной в ежегодном фундаментальном издании Physicians desk reference (62th ed.- Thomson PDR, 2008).
Обратите внимание: в описании приводится расширенная информация о побочных эффектах, применении при беременности и мерах предосторожности при применении пеметрекседа. Описание действующего вещества включает информацию о результатах клинических испытаний и доклинических токсикологических исследований, о взаимодействии лекарств.
За последние 6 месяцев аудитория сайта RLSNET® выросла на 18%. В настоящее время месячная аудитория сайта составляет 417744 пользователя. По данным Интернет-компании Рамблер, RLSNET® является самым посещаемым фармакологическим сайтом России. Он удерживает первенство как по количеству посетителей, так и по количеству показов страниц (1285525 показов). Второе место занимает сайт MEDI.RU, который за 30 дней посетили 342928 пользователей. Третье место среди фармакологических сайтов занимает VIDAL.RU (231121 пользователь). Другие фармакологические интернет-ресурсы показали более скромные результаты (См. Рис. 1,2). Материал подготовлен исследовательской компанией «РЛС Консалтинг» по информации интернет-портала Рамблер.
Рис. 1. Рейтинг фармакологических сайтов в соответствии с количеством посетителей за 30 дней по данным интернет-компании Рамблер (19 февраля 2009 г.)
Канада. Сибутрамин (Меридиа) — ингибитор обратного нейронального захвата серотонина и норадреналина, который показан в качестве дополнительной терапии избыточной массы тела и ожирения для пациентов с индексом массы тела 30 кг/м2 и более или 27 кг/м2 и наличием других факторов риска сердечно-сосудистых осложнений (артериальная гипертония, сахарный диабет 2-го типа, дислипидемия, висцеральное ожирение).
В орган контроля безопасности лекарств Канады с января 2001 г. по июнь 2007 г. поступило 65 сообщений о сердечно-сосудистых осложнениях, связанных с приемом сибутрамина. В 13 сообщениях из 65 отмечалось, что пациенты имели противопоказания к назначению препарата.
Известно о многих случаях повышения артериального давления и ухудшения сердечной деятельности в течение первых 4 месяцев приема сибутрамина в терапевтических дозах, что диктует необходимость мониторинга этих показателей при приеме препарата: каждые 2 недели в течение 3 месяцев, а затем каждые 1-3 месяца.
Приглашаем посетить новый интернет-магазин группы компаний РЛС® Rlsnetshop.ru
CША. FDA информирует медицинскую общественность о результатах анализа сообщений о суицидах и суицидальных мыслях у больных, участвующих в плацебо контролируемых клинических исследованиях с применением 11 препаратов, используемых для лечения эпилепсии и других психических нарушений. Оказалось, что риск возникновения этих аномалий поведения был в 2 раза выше в группе больных, получавших препараты (0,43 %) при сравнении с плацебо-группой (0,22 %).
Эти явления появлялись через 1–23 недели от начала терапии. Относительный риск был выше у пациентов с эпилепсией по сравнению с пациентами, страдающими другими психическими нарушениями.
FDA рекомендует тщательно контролировать психическое состояние больных, которые начали принимать противосудорожные средства, с целью раннего выявления нарушений поведения, которые могут быть предвестниками суицидальных мыслей и поступков.
В феврале 2009 года 293 лечебных учреждения города Санкт-Петербурга получили справочники серии РЛС® «Энциклопедия лекарств» 2009 года и его электронную версию на компакт-диске. Среди них поликлиники, диспансеры, женские консультации, медицинские центры и другие организации. Врачи-педиатры, онкологи, эндокринологи и гастроэнтерологи, включенные в базу данных врачей и лечебных учреждений, получили также тематические справочники «Доктор».
После продолжительной дискуссии Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration, FDA) 19 января 2006 г. утвердило новую упаковку и инструкцию по применению крема Элидел (пимекролимус).
Вновь утвержденная информация включает следующее предупреждение:
Безопасность длительного местного применения ингибиторов кальциневрина не установлена. Хотя причинно-следственная связь не установлена, отмечаются редкие случаи злокачественных новообразований (в т.ч. кожи и лимфома) у пациентов, которые применяли местно ингибиторы кальциневрина, включая крем Элидел.
Поэтому:
• Следует избегать непрерывного продолжительного применения ингибиторов кальциневрина, включая крем Элидел, в любых группах больных; предлагается ограничить применение только случаями атопического дерматита.
• Крем Элидел не следует применять у детей младше 2 лет.
Мы приводим эти данные в описании действующего вещества пимекролимус в системе РЛС® (включая сайт www.rlsnet.ru ):
«Пимекролимус в виде 1% крема показан для кратковременного и интермиттирующего длительного лечения слабо или умеренно выраженного атопического дерматита у пациентов с нормальным иммунным статусом в возрасте 2 лет и старше, у которых применение альтернативной традиционной терапии считается нежелательным из-за потенциального риска, или при лечении пациентов, резистентных к традиционной терапии». Эта информация получена из авторитетного издания
Подготовлено новое описание действующего вещества
Появилась информация о случаях развития судорог ног и нижней челюсти при совместном применении статинов и зеленого чая. Хорошая переносимость статинов после прекращения употребления зеленого чая и результаты кинетических исследований свидетельствуют о клинически значимом взаимодействии зеленого чая и статинов. База данных ВОЗ по неблагоприятным побочным реакциям содержит 31 сообщение о совместном применении статинов и зеленого чая.
Подготовлено новое описание действующего вещества бортезомиб (bortezomib). Это противоопухолевое лекарственное средство применяется для лечения пациентов с множественной миеломой. Описание действующего вещества подготовлено на основе информации, опубликованной в ежегодном фундаментальном издании Physicians desk reference (59th ed.- Thomson PDR, 2005).
Обратите внимание: в описании приводятся наиболее полные сведения о побочных эффектах, применении при беременности, мерах предосторожности и особых указаниях при применении бортезомиба. Описание действующего вещества включает информацию о клинических испытаниях и доклинических токсикологических исследованиях.
В соответствии с Приказом Минздравсоцразвития России №720н от 23.12.2008 г. внесены изменения в Перечень лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера) при оказании дополнительной бесплатной медицинской помощи отдельным категориям граждан, имеющим право на получение государственной социальной помощи.
Подготовлено новое описание действующего вещества вориконазол, относящегося к фармгруппе Противогрибковые средства.
В соответствии с распоряжением Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2008 г. N 2053-р утвержден перечень централизованно закупаемых за счет средств федерального бюджета лекарственных средств, предназначенных для лечения больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей.
6-7 февраля 2009 г. в Центральном Доме ученых РАН состоится конференция, посвященная 80-летию со дня рождения известного российского невролога, академика РАМН, заслуженного деятеля науки, профессора Александра Моисеевича Вейна - «Вейновские чтения».
Компания «Фармасофт» приглашает специалистов и всех заинтересованных лиц посетить выставочный стенд компании, организованный в рамках мероприятия. На стенде будет представлена информация о препарате «Мексидол». Каждый посетитель стенда сможет задать вопросы медицинским представителям компании «Фармасофт» и получить информационные материалы.
