Энциклопедия лекарств
и товаров
аптечного ассортимента


Информация для медицинских специалистов

Развитие интерстициальных заболеваний легких на фоне применения лекарственных препаратов из группы статинов

28.01.2011

Центр экспертизы безопасности лекарственных средств (ЦЭБЛС) доводит до сведения специалистов информацию о связанном с приемом гиполипидемических препаратов (аторвастатин, флувастатин, ловастатин, правастатин, розувастатин, симвастатин) развитии интерстициальных заболеваний легких (ИЗЛ).

ИЗЛ — преимущественно хронические заболевания легочной ткани, проявляющиеся воспалением и нарушением структуры альвеолярных стенок, эндотелия легочных, перивазальных и перилимфатических тканей. Характерный симптом — одышка, являющаяся отражением легочной недостаточности. Большинство ИЗЛ приводят к пневмофиброзу.

В Канаде за последние 15 лет было выявлено 29 случаев развития ИЗЛ на фоне приема статинов в ходе послерегистрационного мониторинга неблагоприятных побочных реакций (НПР). У 16 пациентов наблюдалось исчезновение симптоматики ИЗЛ после отмены гиполипидемических препаратов при назначении соответствующего лечения. При повторном назначении статинов у 3 пациентов было выявлено повторное развитие заболевания. В некоторых сообщениях указывалось на то, что развитие ИЗЛ было частью симптомокомплекса системных ятрогенных заболеваний, таких как волчанка, полимиозит, дерматомиозит, синдром Черджа-Стросса.

Механизм развития интерстициальной болезни легких на фоне применения статинов до конца неизучен. Некоторые исследователи полагают, что это может быть связано с ингибированием фосфолипазы, влиянием статинов на митохондриальный метаболизм или аутоиммунными реакциями.

ЦЭБЛС напоминает, что сведения о неблагоприятных побочных реакциях (НПР) на любые лекарственные средства следует направлять в Федеральный или региональные центры мониторинга безопасности лекарственных средств по адресу ADR@regmed.ru, заполнив карту-извещение, которую можно найти по адресу www.regmed.ru, раздел «Фармаконадзор». При наличии логина и пароля сообщения о НПР можно направлять непосредственно в базу данных АИС Росздравнадзор.

 

Источники информации

www.regmed.ru

Canadian Adverse Reaction Newsletter. -Volume 20. - Issue 4. - October 2010