Новые описания действующих веществ

16.09.2016

Описания действующих веществ подготовлены и размещены в базе данных и на сайте РЛС®:

  • кеторолак — относится к НПВС, оказывает выраженное анальгезирующее действие, обладает также противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием. Механизм действия связан с неселективным угнетением активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, катализирующей образование ПГ из арахидоновой кислоты, которые играют важную роль в патогенезе боли, воспаления и лихорадки. Кеторолак представляет собой рацемическую смесь S(−)- и R(+)-энантиомеров, при этом обезболивающее действие обусловлено S(−)-формой;
  • тизанидин — миорелаксант центрального действия. Стимулирует пресинаптические альфа2-адренорецепторы спинного мозга, подавляя высвобождение медиаторных аминокислот, которые стимулируют рецепторы к N-метил-D-аспартату (NMDA-рецепторы). Это приводит к угнетению полисинаптической передачи возбуждения в спинном мозге, которая регулирует тонус скелетной мускулатуры. Поскольку именно этот механизм отвечает за избыточный мышечный тонус, то при его подавлении мышечный тонус снижается;
  • лактулоза  — дисахарид, состоящий из галактозы и фруктозы, не гидролизуется дисахаридазами слизистой оболочки тонкого кишечника. Оказывает гиперосмотическое слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей кальция, способствует выведению ионов аммония;
  • омализумаб — иммунодепрессант, представляет собой рекомбинантные гуманизированные моноклональные антитела, которые селективно связываются с IgЕ человека. Омализумаб применяют для лечения атопической бронхиальной астмы и хронической идиопатической крапивницы;
  • финастерид — синтетическое 4-азастероидное соединение. Является специфическим конкурентным ингибитором 5-альфа-редуктазы типа II — внутриклеточного фермента, который превращает тестостерон в более активный андроген — дигидротестостерон (ДГТ). При ДГПЖ ее увеличение зависит от превращения тестостерона в ДГТ в простате. Финастерид высокоэффективно снижает концентрацию ДГТ как в плазме крови, так и в ткани предстательной железы. Подавление образования ДГТ сопровождается уменьшением размеров предстательной железы, увеличением максимальной скорости мочеиспускания и снижением выраженности симптомов, связанных с гиперплазией предстательной железы;
  • клопидогрел — пероральное антиагрегантное средство, предназначенное для предотвращения атеротромботических и тромбоэмболических осложнений у пациентов с сердечно-сосудистой патологией.

Источники информации
www.grls.rosminzdrav.ru
www.rxlist.com

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК