Лицензирование производства лекарств

05.08.2013

На сайте в разделе «Нормативные акты» (Библиотека) размещен Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации №877 от 7 июня 2013 года «Об утверждение Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств по медицинскому применению».

Также в указанном разделе можно ознакомиться и с другими нормативными актами, связанными с обращением лекарственных средств в РФ.

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК