Только для медицинских специалистов!

Энциклопедия лекарств
и товаров
аптечного ассортимента

Пропафенон + ингибиторы CYP2D6 и CYP3A4

14.10.2013

Пропафенон метаболизируется при участии изоферментов CYP2D6, CYP3A4 и CYP1A2 системы цитохрома Р450. Примерно 6% людей, принадлежащих к европеоидной расе, в США имеют сниженную активность CYP2D6 и в несколько меньшей степени — в других демографических группах. Можно ожидать, что препараты, которые ингибируют эти CYP-пути метаболизма (например ингибиторы CYP2D6 дезипрамин, пароксетин, ритонавир, сертралин; ингибиторы CYP3A4 кетоконазол, эритромицин, саквинавир, а также грейпфрутовый сок; ингибитор CYP1A2 амиодарон и курение) могут привести к увеличению плазменных уровней пропафенона.

Увеличение экспозиции пропафенона может вести к усилению побочных эффектов, включая проаритмию. В связи с особенностями метаболизма, сочетание ингибиторов CYP3A4 и либо CYP2D6-недостаточности или CYP2D6 ингибирования у пациентов с пропафеноном является потенциально опасным. Поэтому следует избегать одновременного использования пропафенона как с ингибиторами CYP2D6, так и с ингибиторами CYP3A4.

 

Источник информации

pharmakonalpha.com

 

Ссылки по теме

Пропафенон + дигоксин

Пропафенон + варфарин

Пропафенон + орлистат