Только для медицинских специалистов!

Энциклопедия лекарств
и товаров
аптечного ассортимента

Рифапентин: взаимодействие

18.02.2013

Рифапентин — ЛС, применяющееся для лечения туберкулеза, является индуктором изоферментов CYP3A4 и CYP2C8/9 цитохрома P450, поэтому при совместном применении он может усиливать метаболизм ЛС, метаболизирующихся этими изоферментами. Индукция изоферментов, вызванная рифапентином, наблюдается в течение 4 сут после приема первой дозы и возвращается к исходному уровню через 14 дней после отмены рифапентина. Кроме того, степень индукции ферментов рифапентином зависит от его дозы и частоты применения: менее выраженная активность наблюдается при пероральной дозе 600 мг каждые 72 ч по сравнению с ежедневным приемом. При одновременном применении с рифапентином может потребоваться коррекция дозы ЛС, которые метаболизируются при участии изоферментов CYP3A4 или CYP2C8/9.

Рифапентин может вызвать значительное снижение плазменных концентраций ингибиторов протеазы ВИЧ и ингибиторов обратной транскриптазы, снижение их терапевтического эффекта.

При одновременном применении рифапентин может снижать эффективность гормональных контрацептивов. В связи с этим  в период лечения рифапентином пациентам следует применять средства негормональной контрацепции.



Источник информации
rxlist.com

Ссылка по теме
Рифапентин + ЛС, метаболизирующиеся CYP3A4 или CYP2C8/9