Содержание
- Структурная формула
- Русское название
- Английское название
- Латинское название
- Химическое название
- Брутто формула
- Фармакологическая группа вещества Алкурония хлорид
- Нозологическая классификация
- Код CAS
- Фармакологическое действие
- Характеристика
- Фармакология
- Применение вещества Алкурония хлорид
- Противопоказания
- Ограничения к применению
- Побочные действия вещества Алкурония хлорид
- Взаимодействие
- Способ применения и дозы
Структурная формула
Русское название
Английское название
Латинское название
Химическое название
Брутто формула
Фармакологическая группа вещества Алкурония хлорид
Нозологическая классификация
Код CAS
Фармакологическое действие
Характеристика
Синтетическое производное токсиферина, алкалоида кураре.
Фармакология
Механизм реализации эффекта — конкуренция с ацетилхолином за н-холинорецепторы концевых пластинок скелетных мышц, что приводит к блокаде нервно-мышечной передачи. Оказывает в 1,5–2 раза более сильное действие, чем d-тубокурарин. В отличие от большинства других миорелаксантов данной группы не обладает ваголитическими свойствами и не способствует высвобождению гистамина из тканевых депо. Специфические антагонисты — антихолинэстеразные средства. После в/в введения эффект развивается через 30 с, достигает максимума через 2–4 мин и длится 20–30 мин.
Применение вещества Алкурония хлорид
Миорелаксация при диагностических процедурах и оперативных вмешательствах, гипо- и гипертермиях, столбняк, ИВЛ.
Противопоказания
Гиперчувствительность, боковой амиотрофический склероз, миастения, полиомиелит, миопатия Дюшенна, нейрофиброматоз, синдром Конна, беременность (ранние сроки).
Ограничения к применению
Поздние сроки беременности, ацидоз и электролитные нарушения.
Побочные действия вещества Алкурония хлорид
Гипотония, тахикардия, аритмия, остановка сердца, диспептические явления, бронхоспазм, аллергические реакции.
Взаимодействие
Фармацевтически несовместим с тиопенталом натрия. Аминогликозиды, полимиксины, линкомицин, амфотерицин B, тиазидные диуретики, фуросемид, хинидин, этакридиновая кислота, ингаляционные средства для наркоза, соли магния усиливают миорелаксацию, соли калия, кальция, натрия — ослабляют.
Способ применения и дозы
В/в. Для взрослых — начальная доза 0,25 мг/кг, повторная (вводится через 30–50 мин и при необходимости еще через 15–25 мин) — 0,03 мг/кг.
Для детей: начальная доза для доношенных — 0,2 мг/кг, для недоношенных — 0,1 мг/кг. Если наркоз вызывают циклопропаном, энфлураном, галотаном, изофлураном, метоксифлураном, дозу следует уменьшить на 30–50%.
Описание проверено
