Энциклопедия РЛС
 / 
Книги
 / 
Регистр лекарственных средств России РЛС Пациент 2001. - Москва, Регистр Лекарственных Средств России, 2000.
 /  Приорикс

Приорикс

SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Бельгия)

 


Состав и форма выпуска. 1 прививочная доза живой аттенуированной вакцины в виде лиофилизированного порошка для инъекций содержит штамма Шварц не менее 103 TCID50, штамма RIT4385 не менее 103,7 TCID50, штамма Wistar RA 27/3 не менее 103 TCID50, неомицина В сульфата не более 25 мкг; во флаконах в комплекте с растворителем - водой для инъекций.


Фармакологическое действие. Обеспечивает иммунитет против кори, краснухи и эпидемического паротита (свинки).


Особенности и отличия от других препаратов группы или других лекарственных форм. Определенная степень защиты достигается уже через 72 ч после прививки.


Показания. Профилактика корикраснухи и паротита (с 12-месячного возраста).


Предупреждения и меры предосторожности. Препарат противопоказан лицам с повышенной чувствительностью к неомицину (имеющим в анамнезе контактный дерматит) и куриным яйцам. Не рекомендуется при первичном и вторичном иммунодефиците, при острых респираторных и обострении хронических заболеваний, сопровождающихся лихорадкой. С осторожностью вводят лицам с аллергическими заболеваниями и судорогами в анамнезе; после проведения прививки вакцинируемый должен находиться под наблюдением в течение 30 мин. Во время нетяжелых острых респираторно-вирусных заболеваний, острых кишечных инфекций, прививка допускается, но только после нормализации температуры.
Женщинам проводят вакцинацию при отсутствии беременности или, если она согласна предохраняться от зачатия в течение трех месяцев; во время грудного вскармливания прививать следует, если польза преобладает над возможным риском.
Вакцину можно использовать для повторной прививки лицам, ранее вакцинированным другой комбинированной вакциной против кори, паротита и краснухи.
Детям, получавшим иммуноглобулины или другие препараты крови, вакцинацию следует проводить не ранее, чем через 3 месяца.
При необходимости постановки туберкулиновой пробы она должна быть проведена или одновременно с вакцинацией или через 6 недель после нее.


Способ применения и дозы. Подкожно (допускается внутримышечно, но не внутривенно) по 0,5 мл. Перед инъекцией порошок растворяют прилагаемым растворителем - водой для инъекций.


Побочные эффекты и возможные осложнения. Покраснение, болезненность, припухлость в месте введения, сыпь, повышение температуры тела, опухание околоушных слюнных желез, фебрильные судороги (подергивание различных групп мышц при повышении температуры), насморк, кашель, признаки бронхита.


Взаимодействие с другими препаратами, веществами, напитками, продуктами. Нельзя допускать контакта препарата с эфирами, спиртом и детергентами.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.