Энциклопедия лекарств
и товаров
аптечного ассортимента


Информация для медицинских специалистов

GlaxoSmithKline

В России:

121614, Москва, ул. Крылатская, 17, корп. 3, эт. 5. Бизнес-Парк «Крылатские холмы»
тел.: (495) 777-89-00
факс: (495) 777-89-01

Заказчик

Авамис

спрей назальный дозированный 27.5 мкг/доза; флакон (флакончик) темного стекла с дозирующим устройством, футляр пластиковый 1, пачка картонная 1; № ЛСР-000477/10, 2010-01-28 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания)

спрей назальный дозированный 27.5 мкг/доза; флакон (флакончик) темного стекла с дозирующим устройством, футляр пластиковый 1, пачка картонная 1; № ЛСР-000477/10, 2010-01-28 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания)

спрей назальный дозированный 27.5 мкг/доза; флакон (флакончик) темного стекла с дозирующим устройством, футляр пластиковый 1, пачка картонная 1; код EAN: 4607008131321; № ЛСР-000477/10, 2010-01-28 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания)

Авандамет

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг + 1 мг 500 мг + 1; блистер 14, пачка картонная 1; № ЛСР-000079, 2007-05-29 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Wellcome (Испания); исключен из Госреестра

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг + 1 мг 500 мг + 1; блистер 14, пачка картонная 2; № ЛСР-000079, 2007-05-29 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Wellcome (Испания); исключен из Госреестра

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг + 1 мг 500 мг + 1; блистер 14, пачка картонная 4; № ЛСР-000079, 2007-05-29 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Wellcome (Испания); исключен из Госреестра

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг + 1 мг 500 мг + 1; блистер 14, пачка картонная 8; № ЛСР-000079, 2007-05-29 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Wellcome (Испания); исключен из Госреестра

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг + 2 мг 500 мг + 2; блистер 14, пачка картонная 1; № ЛСР-000079, 2007-05-29 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Wellcome (Испания); исключен из Госреестра

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг + 2 мг 500 мг + 2; блистер 14, пачка картонная 2; № ЛСР-000079, 2007-05-29 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Wellcome (Испания); исключен из Госреестра

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг + 2 мг 500 мг + 2; блистер 14, пачка картонная 4; № ЛСР-000079, 2007-05-29 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Wellcome (Испания); исключен из Госреестра

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг + 2 мг 500 мг + 2; блистер 14, пачка картонная 8; № ЛСР-000079, 2007-05-29 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Wellcome (Испания); исключен из Госреестра

Авандия

таблетки, покрытые оболочкой 1 мг; блистер 14, пачка картонная 2; № П N013617/01-2003, 2008-07-14 до 2009-10-19 от Glaxo Wellcome Production (Франция); производитель: SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Франция); истек срок 2009-10-19

таблетки, покрытые оболочкой 2 мг; упаковка контурная ячейковая 14, пачка картонная 2; № П N013617/01-2003, 2008-07-14 до 2009-10-19 от Glaxo Wellcome Production (Франция); истек срок 2009-10-19

таблетки, покрытые оболочкой 4 мг; упаковка контурная ячейковая 14, пачка картонная 2; код EAN: 4602233001982; № П N013617/01-2003, 2008-07-14 до 2009-10-19 от Glaxo Wellcome Production (Франция); истек срок 2009-10-19

таблетки, покрытые оболочкой 8 мг; упаковка контурная ячейковая 14, пачка картонная 2; код EAN: 4602233001999; № П N013617/01-2003, 2008-07-14 до 2009-10-19 от Glaxo Wellcome Production (Франция); истек срок 2009-10-19

Аводарт®

капсулы 0.5 мг; блистер 10, пачка картонная 3; код EAN: 4607008130676; № ЛС-000052, 2010-02-05 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Cardinal Health France 404 (Франция); переоформлено

капсулы 0.5 мг; блистер 10, пачка картонная 9; код EAN: 4607008130683; № ЛС-000052, 2010-02-05 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Cardinal Health France 404 (Франция); переоформлено

капсулы 0.5 мг; блистер 10, пачка картонная 3; код EAN: 5900008028004; № ЛС-000052, 2010-02-05 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)

капсулы 0.5 мг; блистер 10, пачка картонная 9; № ЛС-000052, 2010-02-05 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)

Агенераза

капсулы 50 мг; флакон (флакончик) пластиковый 480; код EAN: 5034624024006; № П N012851/01-2001, 2001-03-28 до 2006-05-21 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2006-05-21

капсулы 150 мг; флакон (флакончик) пластиковый 240; код EAN: 5034642023993; № П N012851/01-2001, 2001-03-28 до 2006-05-21 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2006-05-21

раствор для приема внутрь 15 мг/мл; флакон (флакончик) пластиковый 240 мл с мерным стаканом (стаканчиком), коробка (коробочка) 1; код EAN: 4607008130720; № П N012851/02, 2005-09-23 от GlaxoSmithKline Inc. (Канада); исключен из Госреестра

Алкеран®

таблетки, покрытые оболочкой 2 мг; флакон темного стекла 25, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5010706010253; № П N014512/01-2002, 2002-12-09 до 2007-12-09 от Wellcome Foundation (Великобритания); истек срок 2007-12-09

лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого введения 50 мг; флакон 10 мл с растворителем во флаконах; код EAN: 5010706006836; № П N012857/02-2001, 2001-03-29 до 2006-05-21 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2006-05-21

лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого введения 50 мг; флакон с растворителем во флаконах 10 мл, пенал пластиковый 1, пачка картонная 1; код EAN: 4607008130089; № П N014836/01, 2007-08-13 до 2012-04-17 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: OSO BioPharmaceuticals Manufacturing LLC (США); упаковщик: GlaxoSmithKline S.p.A. (Италия); переоформлено 2012-04-17

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг; флакон темного стекла 25, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5060249170099; № П N015839/01, 2008-07-21 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Excella GmbH (Германия); переоформлено

АНОРО ЭЛЛИПТА

порошок для ингаляций дозированный 22 мкг + 55 мкг/доза 22 мкг + 55; ингалятор пластиковый с 2 стрипами, контейнер алюминиевый 1, пачка картонная 1; код EAN: 4607008132564; № ЛП-002548, 2014-07-30 до 2019-01-15 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); переоформлено 2019-01-15

порошок для ингаляций дозированный 22 мкг + 113 мкг/доза 22 мкг + 113; ингалятор пластиковый с 2 стрипами, контейнер алюминиевый 1, пачка картонная 1; № ЛП-002548, 2014-07-30 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); переоформлено

Арзерра®

концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл; флакон 5 мл с системами инфузионными со встроенным фильтром-2 шт, пачка картонная 3; № ЛП-001550, 2012-03-01 от Novartis Pharma (Швейцария); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); исключен из Госреестра

концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл; флакон 50 мл с системами инфузионными со встроенным фильтром-2 шт, пачка картонная 1; № ЛП-001550, 2012-03-01 от Novartis Pharma (Швейцария); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); исключен из Госреестра

Арикстра

раствор для подкожного введения 2.5 мг/мл; шприц 0.5 мл, поддон пластиковый 5, пачка картонная 2; № П N015462/01, 2008-12-15 до 2015-02-02 от GlaxoSmithKline (Франция); производитель: Glaxo Wellcome Production (Франция); переоформлено 2015-02-02

Астмопент

аэрозоль дозированный 0.75 мг/доза; баллон (баллончик) аэрозольный 20 мл с дозатором, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5900008006200; № П N012462/01-2000, 2000-11-29 до 2004-02-18 от Glaxo Wellcome Poznan (Польша); истек срок 2004-02-18

Атрианс

раствор для инфузий 5 мг/мл; флакон 50 мл, пачка картонная 6; код EAN: 5033439033870; № ЛСР-009514/08, 2008-11-28 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); переоформлено

Аугментин®

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 875 мг+125 мг; блистер 7, пакет (пакетик) из алюминиевой фольги 2, пачка картонная 1; код EAN: 4607008130140; № П N015030/02, 2008-09-24 до 2018-05-03 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: SmithKline Beecham PLC (Великобритания); переоформлено 2018-05-03

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125мг+31.25мг/5мл; флакон с мерным колпачком, пачка картонная 1; код EAN: 5000483318000; № П N015030/01, 2008-09-09 до 2018-10-24 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: SmithKline Beecham PLC (Великобритания); переоформлено 2018-10-24

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг + 28,5 мг/5 мл 200 мг + 28,5 мг/5; флакон 7.7 г с мерным колпачком, пачка картонная 1; код EAN: 4602233002170; № П N015030/04, 2008-10-13 до 2018-09-28 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: SmithKline Beecham PLC (Великобритания); переоформлено 2018-09-28

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл 400 мг+57 мг/5; флакон 12.6 г с мерным колпачком, пачка картонная 1; код EAN: 4602233002187; № П N015030/04, 2008-10-13 до 2018-09-28 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: SmithKline Beecham PLC (Великобритания); переоформлено 2018-09-28

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг+125 мг 250 мг+125; блистер 10, пакет (пакетик) из алюминиевой фольги 2, пачка картонная 1; код EAN: 5000483349301; № П N015030/05, 2008-09-24 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: SmithKline Beecham PLC (Великобритания); переоформлено

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг+125 мг; блистер 10, пакет (пакетик) из алюминиевой фольги 2, пачка картонная 1; код EAN: 5000483348908; № П N011997/01, 2010-06-21 до 2018-11-20 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Великобритания); переоформлено 2018-11-20

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг+125 мг; блистер 7, пакет (пакетик) из алюминиевой фольги 2, пачка картонная 1; код EAN: 4607008130850; № П N011997/01, 2010-06-21 до 2018-11-20 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Великобритания); переоформлено 2018-11-20

Аугментин® ЕС

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 600 мг + 42,9 мг 600 мг + 42,9; флакон 23.13 г с мерной ложкой (ложечкой), пачка картонная 1; код EAN: 4607008131406; № ЛСР-003616/10, 2010-04-30 до 2019-04-24 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Wellcome Production (Франция); переоформлено 2019-04-24

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 600 мг + 42,9 мг 600 мг + 42,9; флакон 12.85 г с мерной ложкой (ложечкой), пачка картонная 1; № ЛСР-003616/10, 2010-04-30 до 2019-04-24 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Wellcome Production (Франция); переоформлено 2019-04-24

Аугментин® СР

таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг + 62,5 мг 1000 мг + 62,5; блистер 2, упаковка контурная ячейковая спаренная 2, пачка картонная 4; № ЛСР-001522/08, 2008-03-14 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Wellcome Production (Франция); переоформлено

таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг + 62,5 мг 1000 мг + 62,5; блистер 2, упаковка контурная ячейковая спаренная 2, пачка картонная 7; код EAN: 4607008131116; № ЛСР-001522/08, 2008-03-14 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Wellcome Production (Франция); переоформлено

таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг + 62,5 мг 1000 мг + 62,5; блистер 2, упаковка контурная ячейковая спаренная 2, пачка картонная 10; № ЛСР-001522/08, 2008-03-14 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Wellcome Production (Франция); переоформлено

Бактробан®

мазь назальная 2%; туба 3 г, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5010004055529; № П N012295/01, 2007-07-09 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: SmithKline Beechem PLC (Великобритания); переоформлено

мазь для наружного применения 2%; туба алюминиевая 15 г, пачка картонная 1; код EAN: 5010004055437; № П N014801/01, 2008-12-15 до 2016-02-24 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: SmithKline Beecham PLC (Великобритания); переоформлено 2016-02-24

Беклофорте®

аэрозоль для ингаляций дозированный 250 мкг/доза; ингалятор дозирующий, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5034643012019; № П N009154, 2002-02-18 до 2008-02-18 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2008-02-18

аэрозоль для ингаляций дозированный 250 мкг/доза; ингалятор дозирующий, коробка (коробочка) 1; № П N009154, 2002-02-18 до 2008-02-18 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2008-02-18

Беконазе®

спрей назальный дозированный 50 мкг/доза; флакон (флакончик) пластиковый, коробка (коробочка) 1; код EAN: 8470000077470; № П N014763/01-2003, 2003-02-07 до 2008-04-08 от Glaxo Wellcome (Испания); истек срок 2008-04-08

Бекотид®

аэрозоль для ингаляций дозированный 50 мкг/доза; баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый с клапаном дозирующего действия, коробка (коробочка) 1; код EAN: 3393370032649; № П N012162/01, 2006-05-26 до 2011-05-26 от Glaxo Wellcome Production (Франция); истек срок 2011-05-26

Бетновейт®

крем для наружного применения 0.1%; туба алюминиевая 20 г, пачка картонная 1; код EAN: 4607008130195; № П N015382/01, 2003-12-01 до 2009-02-18 от GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Индия); истек срок 2009-02-18

Бетновейт®-ГМ

крем для наружного применения; туба алюминиевая 20 г, пачка картонная 1; исключен из Госреестра

Бетновейт®

капли глазные и ушные; флакон (флакончик) стеклянный 5 мл с капельницей, пачка картонная 1; исключен из Госреестра

Бетновейт®

мазь для наружного применения; туба алюминиевая 20 г, пачка картонная 1; код EAN: 4607008130218; № П N015381/01, 2003-12-01 до 2009-02-18 от GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Индия); истек срок 2009-02-18

Бисакодил

суппозитории ректальные 10 мг; стрип 5, пачка картонная 2; код EAN: 5900008006446; № П N011954/01, 2010-06-09 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); исключен из Госреестра

Будесонид

аэрозоль дозированный с минимальной дозировкой/действием 50 мкг/доза; флакон 10 мл с дозирующим устройством, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5900008006705; № П N012201/01-2000, 2003-01-01 до 2004-02-18 от Glaxo Wellcome Poznan (Польша); истек срок 2004-02-18

аэрозоль дозированный с максимальной дозировкой/действием 200 мкг/доза; флакон 10 мл с дозирующим устройством, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5900008006217; № П N012201/01-2000, 2003-01-01 до 2004-02-18 от Glaxo Wellcome Poznan (Польша); истек срок 2004-02-18

Бэбихалер®

спейсер; упаковка 1; № МЗ РФ № 98/1352, 1998-10-12 от Glaxo Wellcome GmbH & Co. (Германия)

Валтрекс®

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; блистер 10, пачка картонная 1; код EAN: 5900008012492; № П N015441/01, 2009-04-27 от GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); производитель: Glaxo Wellcome (Испания); переоформлено

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; блистер 6, пачка картонная 7; код EAN: 5900008020909; № П N015441/01, 2009-04-27 от GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); производитель: Glaxo Wellcome (Испания); переоформлено

Варилрикс® (Вакцина против ветряной оспы живая аттенуированная)

лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения производитель растворителя Aspen Notre Dame de Bondeville (Франция); флакон (флакончик) стеклянный с растворителем (вода для инъекций) в шприце 0,5 мл в комплекте с 1 иглой с закрытой колпачком канюлей в отдельном контейнере пластиковом, пачка картонная 1; код EAN: 4607008131123; № ЛСР-001354/08, 2008-02-29 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); производитель растворителя Aspen Notre Dame de Bondeville (Франция); переоформлено

лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения производитель растворителя Aspen Notre Dame de Bondeville (Франция); флакон (флакончик) стеклянный с растворителем (вода для инъекций) в шприце 0,5мл, пачка картонная 1; № ЛСР-001354/08, 2008-02-29 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); производитель растворителя Aspen Notre Dame de Bondeville (Франция); переоформлено

лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения производитель растворителя Aspen Notre Dame de Bondeville (Франция); флакон (флакончик) стеклянный в комплекте с растворителем(вода для инъекций) в ампулах 0,5 мл - 25 ампул в блистере, 4 блистера в картонной коробке, пачка картонная 100; № ЛСР-001354/08, 2008-02-29 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); производитель растворителя Aspen Notre Dame de Bondeville (Франция); переоформлено

лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения производитель растворителя Aspen Notre Dame de Bondeville (Франция); флакон (флакончик) стеклянный с растворителем (вода для инъекций) в ампулах 0,5 мл, пачка картонная 1; № ЛСР-001354/08, 2008-02-29 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); производитель растворителя Aspen Notre Dame de Bondeville (Франция); переоформлено

Вектавир

крем для наружного применения 1%; туба 2 г, коробка (коробочка) 1; код EAN: 4602233000060; № П-8-242 N009821, 1997-11-12 до 2002-12-27 от SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Великобритания); истек срок 2002-12-27

Вентолин®

аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза; баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый с клапаном дозирующего действия с дозирующим устройством, пачка картонная 1; код EAN: 5900008009577; № П N014212/01, 2010-06-01 до 2019-02-05 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); переоформлено 2019-02-05

Вентолин® Небулы

раствор для ингаляций 1 мг/мл; ампулы полиэтиленовые, пакет (пакетик) из алюминиевой фольги, ламинированной полиэтиленом 10, пачка картонная 2; код EAN: 4028685009602; № П N011022, 2005-07-15 до 2010-07-15 от Glaxo Wellcome GmbH & Co. (Германия); истек срок 2010-07-15

раствор для ингаляций 1 мг/мл; небула (пластиковая ампула) 10, пачка картонная 3; № П N011022, 2005-07-15 до 2010-07-15 от Glaxo Wellcome GmbH & Co. (Германия); истек срок 2010-07-15

раствор для ингаляций 1 мг/мл; небула (пластиковая ампула) 10, пачка картонная 1; № П N011022, 2005-07-15 до 2010-07-15 от Glaxo Wellcome GmbH & Co. (Германия); истек срок 2010-07-15

раствор для ингаляций 1 мг/мл; небула (пластиковая ампула) 10, пачка картонная 5; № П N011022, 2005-07-15 до 2010-07-15 от Glaxo Wellcome GmbH & Co. (Германия); истек срок 2010-07-15

раствор для ингаляций 1 мг/мл; небула (пластиковая ампула) 10, пачка картонная 6; № П N011022, 2005-07-15 до 2010-07-15 от Glaxo Wellcome GmbH & Co. (Германия); истек срок 2010-07-15

Вентрисол

таблетки, покрытые оболочкой 0.12 г; блистер 16, коробка (коробочка) 2; код EAN: 5900008006354; № П N012528/01-2000, 2000-12-22 до 2006-01-29 от Glaxo Wellcome Poznan (Польша); истек срок 2006-01-29

Витамакс

капсулы; блистер 15, пачка картонная 1; код EAN: 6221045310013; № П N012465/01-2000, 2000-11-30 до 2008-03-12 от Glaxo Wellcome Egypt (Египет); истек срок 2008-03-12

капсулы; блистер 5, пачка картонная 1; код EAN: 6221045312017; № П N012465/01-2000, 2000-11-30 до 2008-03-12 от Glaxo Wellcome Egypt (Египет); истек срок 2008-03-12

Волюматик® спейсер

спейсер; упаковка 1; № МЗ РФ № 98/1107, 1998-07-27 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); производитель: Glaxo Wellcome Production (Франция)

Вотриент®

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 30, пачка картонная 1; № ЛСР-008805/10, 2010-08-27 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); упаковщик: Glaxo Wellcome (Испания); переоформлено

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 90, пачка картонная 1; № ЛСР-008805/10, 2010-08-27 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); упаковщик: Glaxo Wellcome (Испания); переоформлено

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 30, пачка картонная 1; № ЛСР-008805/10, 2010-08-27 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); упаковщик: Glaxo Wellcome (Испания); переоформлено

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 60, пачка картонная 1; код EAN: 4603695004238; № ЛСР-008805/10, 2010-08-27 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); упаковщик: Glaxo Wellcome (Испания); переоформлено

Вэллферон®

раствор для инъекций 3000000 МЕ/мл; флакон 1 мл, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5010706007031; № П N012347/01-2000, 2000-10-26 до 2005-12-04 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2005-12-04

Гемофер® пролонгатум

драже 325 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 3; код EAN: 5900008006323; № П N012020/01, 2008-05-12 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); исключен из Госреестра

Генсулин М30

суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл; картридж 3 мл, блистер 5, пачка картонная 1; код EAN: 5903792660504; № ЛС-001976, 2010-08-10 от Bioton (Польша); упаковщик: Биотон Восток ЗАО (Россия); переоформлено

суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл; флакон 10 мл, пачка картонная 1; код EAN: 5903792660498; № ЛС-001976, 2010-08-10 от Bioton (Польша); упаковщик: Биотон Восток ЗАО (Россия); переоформлено

суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл; картридж 3 мл, блистер 5, пачка картонная 1; код EAN: 5903792661006; № ЛС-001976, 2010-08-10 от Bioton (Польша); переоформлено

Генсулин Н

суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл; флакон 10 мл, пачка картонная 1; код EAN: 5903792660474; № ЛС-001977, 2010-08-10 от Bioton (Польша); упаковщик: Биотон Восток ЗАО (Россия); переоформлено

суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл; картридж 3 мл, блистер 5, пачка картонная 1; код EAN: 5903792660481; № ЛС-001977, 2010-08-10 от Bioton (Польша); упаковщик: Биотон Восток ЗАО (Россия); переоформлено

суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл; флакон 10 мл, пачка картонная 144; № ЛС-001977, 2010-08-10 от Bioton (Польша); упаковщик: Биотон Восток ЗАО (Россия); переоформлено

суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл; флакон 10 мл, пачка картонная 1; код EAN: 5903792660979; № ЛС-001977, 2010-08-10 от Биотэк МФПДК (Россия); производитель: Bioton (Польша)

суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл; флакон 10 мл, пачка картонная 1; код EAN: 4606915001369; № ЛС-001977, 2010-08-10 от Биотэк МФПДК (Россия); производитель: Bioton (Польша)

суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл; картридж 3 мл, блистер 5, пачка картонная 1; код EAN: 4606915001376; № ЛС-001977, 2010-08-10 от Биотэк МФПДК (Россия); производитель: Bioton (Польша)

Генсулин Р

раствор для инъекций 100 МЕ/мл; картридж 3 мл, блистер 5, пачка картонная 1; код EAN: 5903792660962; № ЛС-001978, 2010-08-10 от Bioton (Польша); переоформлено

раствор для инъекций 100 МЕ/мл; картридж 3 мл, блистер 5, пачка картонная 1; код EAN: 5903792660467; № ЛС-001978, 2010-08-10 от Bioton (Польша); упаковщик: Биотон Восток ЗАО (Россия); переоформлено

раствор для инъекций 100 МЕ/мл; флакон 10 мл, пачка картонная 1; код EAN: 5903792660450; № ЛС-001978, 2010-08-10 от Bioton (Польша); упаковщик: Биотон Восток ЗАО (Россия); переоформлено

раствор для инъекций 100 МЕ/мл; флакон 10 мл, пачка картонная 1; код EAN: 5903792660955; № ЛС-001978, 2010-08-10 от Bioton (Польша); переоформлено

Гикамтин®

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 4 мг; флакон (флакончик) стеклянный 5 мл, пачка картонная 1; № П N011224, 2010-06-07 до 2017-11-07 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A. (Италия); переоформлено 2017-11-07

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 4 мг; флакон (флакончик) стеклянный 5 мл, поддон пластиковый 5, пачка картонная 1; код EAN: 5010004061421; № П N011224, 2010-06-07 до 2017-11-07 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A. (Италия); переоформлено 2017-11-07

Глаксенна®

таблетки 13.5 мг; стрип 10, пачка картонная 1; код EAN: 4607008130829; № П N013930/01, 2005-09-16 до 2010-09-16 от GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Индия); истек срок 2010-09-16

таблетки 13.5 мг; стрип 10, пачка картонная 2; код EAN: 4607008130836; № П N013930/01, 2005-09-16 до 2010-09-16 от GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Индия); истек срок 2010-09-16

таблетки 13.5 мг; стрип 10, пачка картонная 10; код EAN: 8901250025428; № П N013930/01, 2005-09-16 до 2010-09-16 от GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Индия); истек срок 2010-09-16

таблетки 13.5 мг; стрип 10, пачка картонная 50; код EAN: 4607008130843; № П N013930/01, 2005-09-16 до 2010-09-16 от GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Индия); истек срок 2010-09-16

Дермовейт®

крем для наружного применения 0.05%; туба 25 г, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5033439006812; № П N015222/02, 2003-09-03 до 2008-12-11 от Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); истек срок 2008-12-11

мазь для наружного применения 0.05%; туба 25 г, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5033439006829; № П N015222/01, 2003-09-03 до 2008-12-11 от Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); истек срок 2008-12-11

крем для наружного применения 0.05%; туба алюминиевая 25 г, пачка картонная 1; код EAN: 5900008011242; № П N015790/01, 2009-01-15 от GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); переоформлено

мазь для наружного применения 0.05%; туба алюминиевая 25 г, пачка картонная 1; код EAN: 5900008011259; № П N015790/02, 2009-01-15 от GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); переоформлено

Диазепам

таблетки 2 мг; упаковка контурная ячейковая 20, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5900008004640; № П N011432/01-1999, 1999-10-15 до 2004-11-04 от Glaxo Wellcome Poznan (Польша); истек срок 2004-11-04

таблетки 5 мг; упаковка контурная ячейковая 20, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5900008004657; № П N011432/01-1999, 1999-10-15 до 2004-11-04 от Glaxo Wellcome Poznan (Польша); истек срок 2004-11-04

Диклофенак

суппозитории ректальные 50 мг; блистер 5, пачка картонная 2; код EAN: 5900008006453; № П N012013/01, 2010-06-21 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)

суппозитории ректальные 100 мг; блистер 5, пачка картонная 2; код EAN: 5900008006460; № П N012013/01, 2010-06-21 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)

Драполен®

крем; туба 50 г, пачка картонная 1; код EAN: 5010706009547; № П N012334/01-2000, 2000-10-20 до 2005-12-04 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2005-12-04

крем; туба 100 г, пачка картонная 1; № П N012334/01-2000, 2000-10-20 до 2005-12-04 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2005-12-04

крем для наружного применения; туба 55 г, пачка картонная 1; код EAN: 5900008011341; № П N015134/01, 2010-06-10 от GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); переоформлено

Зантак®

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл; ампула 2 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1; код EAN: 8021961001488; № П N014716/01, 2008-10-16 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A. (Италия)

таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 2; код EAN: 5034642002028; № П N015068/01-2003, 2003-06-30 до 2008-08-14 от Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); производитель: Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2008-08-14

таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; блистер 15, коробка (коробочка) 4; № П N015068/01-2003, 2003-06-30 до 2008-08-14 от Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); производитель: Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2008-08-14

таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5034642002080; № П N015068/01-2003, 2003-06-30 до 2008-08-14 от Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); производитель: Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2008-08-14

таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; блистер 15, коробка (коробочка) 2; № П N015068/01-2003, 2003-06-30 до 2008-08-14 от Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); производитель: Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2008-08-14

таблетки шипучие 300 мг; туба полипропиленовая 15, пачка картонная 1; код EAN: 3393370005667; № П N015284/01, 2009-11-13 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Wellcome Production (Франция); переоформлено

таблетки шипучие 150 мг; туба полипропиленовая 15, пачка картонная 1; код EAN: 3393370020639; № П N015284/01, 2009-11-13 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Wellcome Production (Франция); переоформлено

Зеффикс®

таблетки, покрытые оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 14, пачка картонная 2; код EAN: 5034642020572; № П N011613/01, 2010-06-24 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); переоформлено

таблетки, покрытые оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 14, пачка картонная 1; № П N011613/01, 2010-06-24 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); переоформлено

таблетки, покрытые оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 14, пачка картонная 6; № П N011613/01, 2010-06-24 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); переоформлено

раствор для приема внутрь 5 мг/мл; флакон 240 мл с дозирующим шприцем и адаптером, коробка (коробочка) 1; № П N011613/02-1999, 1999-12-28 до 2008-03-12 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2008-03-12

Зиаген®

таблетки, покрытые оболочкой 300 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 6; код EAN: 5034642020787; № П N011612/01, 2010-06-24 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); переоформлено

раствор для приема внутрь 20 мг/мл; флакон (флакончик) полиэтиленовый 240 мл с дозирующим шприцем и адаптером, пачка картонная 1; код EAN: 4607008130690; № П N011612/02, 2010-05-05 от GlaxoSmithKline Inc. (Канада); переоформлено

Зинацеф®

порошок для приготовления раствора для инъекций 250 мг; флакон, пачка картонная 1; код EAN: 8021961001419; № П N015538/01, 2009-05-15 от GlaxoSmithKline S.p.A. (Италия); переоформлено

порошок для приготовления раствора для инъекций 750 мг; флакон, пачка картонная 1; код EAN: 8021961001426; № П N015538/01, 2009-05-15 от GlaxoSmithKline S.p.A. (Италия); переоформлено

порошок для приготовления раствора для инъекций 1500 мг; флакон, пачка картонная 1; код EAN: 8021961001433; № П N015538/01, 2009-05-15 от GlaxoSmithKline S.p.A. (Италия); переоформлено

Зиннат®

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг; блистер 5, пачка картонная 1; № П N015531/01, 2009-03-06 до 2014-02-12 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); переоформлено 2014-02-12

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг; блистер 5, пачка картонная 2; № П N015531/01, 2009-03-06 до 2014-02-12 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); переоформлено 2014-02-12

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг; блистер 10, пачка картонная 1; код EAN: 5033439024526; № П N015531/01, 2009-03-06 до 2014-02-12 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); переоформлено 2014-02-12

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг; блистер 10, пачка картонная 2; № П N015531/01, 2009-03-06 до 2014-02-12 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); переоформлено 2014-02-12

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг; блистер 5, пачка картонная 1; № П N015531/01, 2009-03-06 до 2014-02-12 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); переоформлено 2014-02-12

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг; блистер 5, пачка картонная 2; № П N015531/01, 2009-03-06 до 2014-02-12 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); переоформлено 2014-02-12

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг; блистер 10, пачка картонная 1; код EAN: 5033439024533; № П N015531/01, 2009-03-06 до 2014-02-12 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); переоформлено 2014-02-12

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг; блистер 10, пачка картонная 2; № П N015531/01, 2009-03-06 до 2014-02-12 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); переоформлено 2014-02-12

гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг/5 мл; флакон темного стекла 1.25 г с мерной ложкой (ложечкой) или мерным стаканом (стаканчиком), пачка картонная 1; код EAN: 5033439011380; № П N008779, 2010-06-28 до 2019-06-05 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); переоформлено 2019-06-05

Зовиракс

таблетки 200 мг; блистер 5, коробка (коробочка) 5; код EAN: 5010706007253; № П N008202, 2002-03-03 до 2008-03-12 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2008-03-12

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг; флакон 250 мг, коробка (коробочка) 5; код EAN: 5010706007222; № П N015101/02-2003, 2003-08-19 до 2007-12-21 от Wellcome Foundation (Великобритания); истек срок 2007-12-21

мазь глазная 3%; тюбик 4.5 г, пачка картонная 1; код EAN: 5010706007239; № П N015101/01-2003, 2003-06-30 до 2008-02-27 от Wellcome Foundation (Великобритания); истек срок 2008-02-27

таблетки 200 мг; блистер 5, пачка картонная 5; код EAN: 5900008011501; № П N015206/01, 2008-10-16 до 2018-12-10 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Wellcome (Испания); упаковщик: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); переоформлено 2018-12-10

Зофран®

сироп 4 мг/5 мл; флакон темного стекла 50 мл с мерной ложкой (ложечкой), пачка картонная 1; код EAN: 4607008130331; № П N015967/01, 2009-09-25 от GlaxoSmithKline Inc. (Канада); переоформлено

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл; ампула 2 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1; код EAN: 8021961001495; № П N015077/01, 2009-02-05 до 2015-11-30 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A. (Италия); переоформлено 2015-11-30

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл; ампула 4 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1; код EAN: 8021961001501; № П N015077/01, 2009-02-05 до 2015-11-30 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A. (Италия); переоформлено 2015-11-30

таблетки для рассасывания 4 мг; блистер 10, пачка картонная 1; код EAN: 4607008130300; № П N015809/01, 2009-07-14 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Catalent U.K. Swindon Zydis (Великобритания); упаковщик: Аспен Бад Олдесло ГмбХ (Германия); переоформлено

таблетки для рассасывания 8 мг; блистер 10, пачка картонная 1; код EAN: 4607008130317; № П N015809/01, 2009-07-14 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Catalent U.K. Swindon Zydis (Великобритания); упаковщик: Аспен Бад Олдесло ГмбХ (Германия); переоформлено

суппозитории ректальные 16 мг; стрип 1, пачка картонная 1; код EAN: 3393370008118; № П N016094/01, 2009-11-02 от Glaxo Wellcome Production (Франция); переоформлено

суппозитории ректальные 16 мг; стрип 1, пачка картонная 2; код EAN: 3393370008125; № П N016094/01, 2009-11-02 от Glaxo Wellcome Production (Франция); переоформлено

Зукокс

таблетки в комплекте; упаковка контурная ячейковая 3, коробка (коробочка) 15; код EAN: 8901250053841; № П N011516/01-1999, 1999-11-24 до 2005-04-18 от Lasor Laboratories Ltd. for Glaxo India (Индия); производитель: Glaxo India (Индия); истек срок 2005-04-18

Зукокс Е

таблетки в комплекте; упаковка контурная ячейковая 4, коробка (коробочка) 15; код EAN: 8901250054046; № П N011518/01-1999, 1999-11-24 до 2005-04-18 от Lasor Laboratories Ltd. for Glaxo India (Индия); производитель: Glaxo India (Индия); истек срок 2005-04-18

Зукокс Плюс

таблетки, покрытые оболочкой 750 мг; упаковка контурная безъячейковая 10, коробка (коробочка) 10; код EAN: 8901250053759; № П N011517/01-1999, 1999-11-24 до 2005-04-18 от Lasor Laboratories Ltd. for Glaxo India (Индия); производитель: Glaxo India (Индия); истек срок 2005-04-18

Имигран®

таблетки, покрытые оболочкой 50 мг; блистер 2, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5034642002001; № П N014613/01-2002, 2002-12-09 до 2008-01-30 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2008-01-30

таблетки, покрытые оболочкой 100 мг; блистер 2, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5034642002004; № П N011752/01-2000, 2000-03-03 до 2005-08-25 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2005-08-25

спрей назальный дозированный 20 мг/доза; флакон с дозирующим устройством, пачка картонная 1; код EAN: 8021961001532; № П N015723/01, 2009-05-15 от GlaxoSmithKline S.p.A. (Италия); производитель: GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A. (Италия); переоформлено

спрей назальный дозированный 10 мг/доза; флакон с дозирующим устройством, пачка картонная 1; № П N015723/01, 2009-05-15 от GlaxoSmithKline S.p.A. (Италия); производитель: GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A. (Италия); переоформлено

спрей назальный дозированный 10 мг/доза; флакон с дозирующим устройством, пачка картонная 2; № П N015723/01, 2009-05-15 от GlaxoSmithKline S.p.A. (Италия); производитель: GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A. (Италия); переоформлено

спрей назальный дозированный 20 мг/доза; флакон с дозирующим устройством, пачка картонная 2; № П N015723/01, 2009-05-15 от GlaxoSmithKline S.p.A. (Италия); производитель: GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A. (Италия); переоформлено

Имуран®

таблетки, покрытые оболочкой 50 мг; блистер 25, коробка (коробочка) 4; код EAN: 5010706007918; № П N013876/01-2002, 2002-12-25 до 2008-01-30 от Wellcome Foundation (Великобритания); производитель: Glaxo Wellcome (Великобритания); истек срок 2008-01-30

Инфанрикс® (Вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточная) трехкомпонентная адсорбированная жидкая)

суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза; шприц 0.5 мл с иглой (иглами) (1 шт.), упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1; код EAN: 4607008130638; № П N016083/01, 2009-11-23 до 2018-06-14 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); упаковщик: GlaxoSmithKline Biologicals, Branch of SmithKline Beecham Pharma GmbH & Co. KG (Германия); переоформлено 2018-06-14

Калгель®

гель стоматологический 3.3 мг+1 мг/г; туба алюминиевая 10 г, пачка картонная 1; код EAN: 5900008011358; № П N015029/01, 2010-06-21 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)

Калипоз пролонгатум

таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 750 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 3; код EAN: 5900008006279; № П N012725/01-2001, 2001-02-26 до 2006-02-24 от Glaxo Wellcome Poznan (Польша); истек срок 2006-02-24

Калпол®

суспензия для приема внутрь для детей 120 мг/5 мл; флакон темного стекла 100 мл с мерной ложкой (ложечкой), коробка (коробочка) 1; код EAN: 4028685013944; № П N015380/01, 2009-03-20 от Glaxo Wellcome GmbH & Co. (Германия); переоформлено

суспензия для приема внутрь для детей 120 мг/5 мл; флакон темного стекла 70 мл с мерной ложкой (ложечкой), коробка (коробочка) 1; код EAN: 4028685013951; № П N015380/01, 2009-03-20 от Glaxo Wellcome GmbH & Co. (Германия); переоформлено

Клотримазол

таблетки вагинальные 100 мг; блистер 6, пачка картонная 1; код EAN: 5900008013413; № П N011413/01, 2010-06-07 от GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); переоформлено

крем для наружного применения 1%; туба алюминиевая 20 г, пачка картонная 1; код EAN: 5900008025263; № П N011413/02, 2010-06-10 от GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); переоформлено

Комбивир

таблетки, покрытые оболочкой 300 мг + 150 мг 300 мг + 150; блистер 10, пачка картонная 6; код EAN: 5034642013901; № П N016050/01, 2009-11-13 от Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); переоформлено

Кропоз

аэрозоль для ингаляций дозированный 5 мг/доза; баллон (баллончик) аэрозольный 15 мл с насадкой ингаляционной и колпачком предохранительным, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5900008010030; № П N014973/01-2003, 2003-05-13 до 2008-03-12 от GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); истек срок 2008-03-12

Ксилометазолин

гель назальный 0.05%; туба 5 г, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5900008006170; № П N011731/01-2000, 2000-02-25 до 2005-04-18 от Glaxo Wellcome Poznan (Польша); истек срок 2005-04-18

гель назальный 0.1%; туба 5 г, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5900008006187; № П N011731/01-2000, 2000-02-25 до 2005-04-18 от Glaxo Wellcome Poznan (Польша); истек срок 2005-04-18

Кутивейт®

крем для наружного применения 0.05%; туба алюминиевая 15 г, пачка картонная 1; код EAN: 5900008012676; № П N012556/01, 2009-07-15 от GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); переоформлено

мазь для наружного применения 0.005%; туба алюминиевая 15 г, пачка картонная 1; код EAN: 5900008012683; № П N012556/02, 2009-07-16 от GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); переоформлено

Ламиктал®

таблетки 25 мг; блистер 10, пачка картонная 3; код EAN: 5900008011303; № П N014213/01, 2010-06-25 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)

таблетки растворимые/жевательные 5 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 3; код EAN: 5010706006973; № П N009153, 2002-02-18 до 2008-03-12 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2008-03-12

таблетки растворимые/жевательные 25 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 3; код EAN: 5010706006980; № П N009153, 2002-02-18 до 2008-03-12 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2008-03-12

таблетки растворимые/жевательные 100 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 3; код EAN: 5010706006997; № П N009153, 2002-02-18 до 2008-03-12 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2008-03-12

таблетки 50 мг; блистер 10, пачка картонная 3; код EAN: 5010706006959; № П N014213/01, 2010-06-25 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)

таблетки 100 мг; блистер 10, пачка картонная 3; код EAN: 5900008011327; № П N014213/01, 2010-06-25 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)

таблетки растворимые/жевательные 5 мг; блистер 10, пачка картонная 3; код EAN: 5900008011280; № П N014213/02, 2009-11-30 от GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); переоформлено

таблетки растворимые/жевательные 25 мг; блистер 10, пачка картонная 3; код EAN: 5900008011297; № П N014213/02, 2009-11-30 от GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); переоформлено

таблетки растворимые/жевательные 100 мг; блистер 10, пачка картонная 3; код EAN: 5900008012652; № П N014213/02, 2009-11-30 от GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); переоформлено

таблетки 25 мг; блистер 10, пачка картонная 3; код EAN: 5900008011303; № П N011753/01-2000, 2000-03-03 до 2005-04-18 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); истек срок 2005-04-18

таблетки 50 мг; блистер 10, пачка картонная 3; код EAN: 5010706006959; № П N011753/01-2000, 2000-03-03 до 2005-04-18 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); истек срок 2005-04-18

таблетки 100 мг; блистер 10, пачка картонная 3; код EAN: 5900008011327; № П N011753/01-2000, 2000-03-03 до 2005-04-18 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); истек срок 2005-04-18

Лаципил®

таблетки, покрытые оболочкой 2 мг; блистер 7, пачка картонная 2; код EAN: 5900008011372; № П N011555/01, 2009-03-25 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); исключен из Госреестра

таблетки, покрытые оболочкой 2 мг; блистер 7, пачка картонная 4; код EAN: 5900008017855; № П N011555/01, 2009-03-25 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); исключен из Госреестра

таблетки, покрытые оболочкой 4 мг; блистер 7, пачка картонная 2; код EAN: 5900008011389; № П N011555/01, 2009-03-25 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); исключен из Госреестра

таблетки, покрытые оболочкой 4 мг; блистер 7, пачка картонная 4; код EAN: 5900008017862; № П N011555/01, 2009-03-25 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); исключен из Госреестра

Лейкеран®

таблетки, покрытые оболочкой 2 мг; флакон темного стекла 25, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5010706007024; № П N011903/01-2000, 2000-04-27 до 2005-10-11 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2005-10-11

таблетки, покрытые оболочкой 2 мг; флакон темного стекла 50, коробка (коробочка) 1; № П N011903/01-2000, 2000-04-27 до 2005-10-11 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2005-10-11

таблетки, покрытые оболочкой 2 мг; флакон темного стекла 100, коробка (коробочка) 1; № П N011903/01-2000, 2000-04-27 до 2005-10-11 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2005-10-11

таблетки, покрытые оболочкой 2 мг; флакон темного стекла 25, пачка картонная 1; код EAN: 4607008130423; № П N015965/01, 2009-08-12 до 2017-05-12 от Aspen Pharma Trading Limited (Ирландия); производитель: Excella GmbH (Германия); переоформлено 2017-05-12

Менцевакс® ACWY (Вакцина менингококковая полисахаридная серогрупп ACWY)

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения; флакон (флакончик) стеклянный с растворителем (натрия хлорида раствор 0,9% в ампулах 0,5 мл) (1 шт.), блистер 1, пачка картонная 1; код EAN: 4607008130348; № П N015356/01, 2008-10-21 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); переоформлено

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения; флакон (флакончик) стеклянный с растворителем (натрия хлорида раствор 0,9% во флаконах 0,5 мл) (1 шт.), блистер 1, пачка картонная 1; код EAN: 4607008130362; № П N015356/01, 2008-10-21 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); переоформлено

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения; флакон (флакончик) стеклянный с растворителем (натрия хлорида раствор 0,9 % в шприцах) 0,5 мл (1 шт.), с 1 иглой, блистер 1, пачка картонная 1; код EAN: 4607008130379; № П N015356/01, 2008-10-21 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); переоформлено

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения; флакон (флакончик) стеклянный с растворителем: натрия хлорида раствор 0.9% (флаконы) 5 мл (100 шт. в отдельной упаковке), коробка (коробочка) картонная 100; код EAN: 4607008130393; № П N015356/01, 2008-10-21 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); переоформлено

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения; флакон (флакончик) стеклянный с растворителем: натрия хлорида раствор 0.9% с консервантом-фенол 0.25% (флаконы) 5 мл (50 шт. в отдельной упаковке), коробка (коробочка) картонная 50; код EAN: 4607008130409; № П N015356/01, 2008-10-21 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); переоформлено

Метиндол®

мазь для наружного применения 5%; туба 30 г, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5900008006415; № П N011955/01-2000, 2000-05-24 до 2000-05-24 от Glaxo Wellcome Poznan (Польша); истек срок 2000-05-24

Мивакрон®

раствор для внутривенного введения 2 мг/мл; ампула 5 мл, пачка картонная 5; код EAN: 4607008130126; № П N015247/01, 2003-09-08 до 2008-12-11 от GlaxoSmithKline S.p.A. (Италия); истек срок 2008-12-11

раствор для внутривенного введения 2 мг/мл; ампула 10 мл, пачка картонная 5; код EAN: 4607008130133; № П N015247/01, 2003-09-08 до 2008-12-11 от GlaxoSmithKline S.p.A. (Италия); истек срок 2008-12-11

Милеран®

таблетки, покрытые оболочкой 2 мг; флакон темного стекла 25, пачка картонная 1; код EAN: 4607008130614; № П N012934/01, 2005-08-19 до 2008-12-11 от GlaxoSmithKline GmbH & Ko., KG (Германия); производитель: Heumann Pharma (Германия); истек срок 2008-12-11

Милк оф магнезия

суспензия для приема внутрь 415 мг/5 мл; флакон 300 мл; № П-8-242 N007252, 1996-07-16 до 2001-08-03 от SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Великобритания); истек срок 2001-08-03

таблетки 300 мг; № П-8-242 N007252, 1996-07-16 до 2001-08-03 от SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Великобритания); истек срок 2001-08-03

Нарамиг®

таблетки, покрытые оболочкой 2.5 мг; блистер 2, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5034642013918; № П N015862/01, 2009-07-15 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); исключен из Госреестра

таблетки, покрытые оболочкой 2.5 мг; блистер 4, коробка (коробочка) 1; № П N015862/01, 2009-07-15 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); исключен из Госреестра

таблетки, покрытые оболочкой 2.5 мг; блистер 6, коробка (коробочка) 1; № П N015862/01, 2009-07-15 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); исключен из Госреестра

Никс®

крем для наружного применения 1%; флакон (флакончик) пластиковый 59 мл с расческой-гребнем, коробка (коробочка) 1; № П N015237/01, 2009-03-06 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Pharbil Waltrop GmbH (Германия); упаковщик: Aspen Bad Oldesloe GmbH (Германия); исключен из Госреестра

Нимбекс®

раствор для внутривенного введения 5 мг/мл; флакон 30 мл, коробка (коробочка) 1; № П-8-242 N010447, 1998-09-01 до 2004-05-12 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2004-05-12

раствор для внутривенного введения 2 мг/мл; ампула 2.5 мл, пачка картонная 5; код EAN: 4607008130096; № П N015506/01, 2009-04-08 от GlaxoSmithKline S.p.A. (Италия); переоформлено

раствор для внутривенного введения 2 мг/мл; ампула 5 мл, пачка картонная 5; код EAN: 4607008130102; № П N015506/01, 2009-04-08 от GlaxoSmithKline S.p.A. (Италия); переоформлено

раствор для внутривенного введения 2 мг/мл; ампула 10 мл, пачка картонная 5; № П N015506/01, 2009-04-08 от GlaxoSmithKline S.p.A. (Италия); переоформлено

Нитразепам

таблетки 5 мг; блистер 20, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5900008006347; № П N011935/01-2000, 2000-05-24 до 2005-10-11 от Glaxo Wellcome Poznan (Польша); истек срок 2005-10-11

таблетки 5 мг; блистер 20, коробка (коробочка) 2; № П N011935/01-2000, 2000-05-24 до 2005-10-11 от Glaxo Wellcome Poznan (Польша); истек срок 2005-10-11

Оксазепам

таблетки 10 мг; блистер 20, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5900008002530; № П-8-242 N006591, 1995-11-02 до 2008-03-12 от Poznanskie Zaklady Farmaceutyczne (Польша); истек срок 2008-03-12

Паксил®

таблетки, покрытые оболочкой 20 мг; блистер 10, пачка картонная 3; код EAN: 4602233002200; № П N016238/01, 2005-05-27 до 2010-05-27 от GlaxoSmithKline (Франция); производитель: Glaxo Wellcome Production (Франция); истек срок 2010-05-27

таблетки, покрытые оболочкой 20 мг; блистер 10, пачка картонная 10; код EAN: 4607008131451; № П N016238/01, 2005-05-27 до 2010-05-27 от GlaxoSmithKline (Франция); производитель: Glaxo Wellcome Production (Франция); истек срок 2010-05-27

таблетки, покрытые оболочкой 20 мг; блистер 10, пачка картонная 1; код EAN: 4602233002194; № П N016238/01, 2005-05-27 до 2010-05-27 от GlaxoSmithKline (Франция); производитель: Glaxo Wellcome Production (Франция); истек срок 2010-05-27

Панадол® джуниор

порошок шипучий для приготовления раствора для приема внутрь 240 мг; пакет (пакетик); № П-8-242 N007255, 1996-07-16 до 2001-08-03 от SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Великобритания); истек срок 2001-08-03

Пироксикам

суппозитории ректальные 10 мг; блистер 5, коробка (коробочка) 2; код EAN: 5900008006422; № П N012593/01-2001, 2001-01-19 до 2006-01-29 от Glaxo Wellcome Poznan (Польша); истек срок 2006-01-29

суппозитории ректальные 20 мг; блистер 5, коробка (коробочка) 2; код EAN: 5900008006439; № П N012593/01-2001, 2001-01-19 до 2006-01-29 от Glaxo Wellcome Poznan (Польша); истек срок 2006-01-29

Прайтор®

таблетки 40 мг; упаковка контурная ячейковая 7, пачка картонная 2; код EAN: 8021961002942; № П N010866, 2005-12-23 до 2008-12-19 от Boehringer Ingelheim Pharma (Германия); упаковщик: SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Великобритания); истек срок 2008-12-19

таблетки 80 мг; упаковка контурная ячейковая 7, пачка картонная 2; код EAN: 8021961002959; № П N010866, 2005-12-23 до 2008-12-19 от Boehringer Ingelheim Pharma (Германия); упаковщик: SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Великобритания); истек срок 2008-12-19

Приорикс

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения; флакон с растворителем в ампулах, коробка (коробочка) картонная 100; код EAN: 4607008130577; № П N015888/01, 2009-06-09 от GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); переоформлено

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения; флакон с растворителем в шприце, иглами - 2 шт., пачка картонная 1; код EAN: 4607008130553; № П N015888/01, 2009-06-09 от GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); переоформлено

Профилактин С

таблетки, покрытые оболочкой; упаковка контурная ячейковая 30, пачка картонная 1; код EAN: 5900008009591; № П N013566/01-2001, 2001-12-21 до 2007-05-18 от Glaxo Wellcome Poznan (Польша); истек срок 2007-05-18

Пури-Нетол®

таблетки 50 мг; флакон темного стекла 25, пачка картонная 1; код EAN: 5010706007086; № П N011416/01, 2005-07-15 до 2008-10-17 от GlaxoSmithKline GmbH & Ko., KG (Германия); производитель: Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2008-10-17

таблетки 50 мг; флакон темного стекла 25, пачка картонная 1; код EAN: 4607008130775; № П N011416/01, 2010-05-05 от GlaxoSmithKline GmbH & Ko., KG (Германия); производитель: Excella GmbH (Германия); переоформлено

таблетки 50 мг; флакон темного стекла 25, пачка картонная 1; код EAN: 4607008130775; № П N011416/01, 2005-07-15 до 2008-10-17 от GlaxoSmithKline GmbH & Ko., KG (Германия); производитель: Excella GmbH (Германия); истек срок 2008-10-17

Револейд

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг; упаковка контурная ячейковая 7, пачка картонная 4; код EAN: 4603695004375; № ЛСР-010032/09, 2009-12-09 до 2015-06-02 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); упаковщик: Glaxo Wellcome (Испания); переоформлено 2015-06-02

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг; упаковка контурная ячейковая 7, пачка картонная 4; код EAN: 4603695004382; № ЛСР-010032/09, 2009-12-09 до 2015-06-02 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); упаковщик: Glaxo Wellcome (Испания); переоформлено 2015-06-02

Релвар Эллипта

порошок для ингаляций дозированный 22 мкг + 92 мкг/доза 22 мкг + 92; ингалятор, пачка картонная 1; код EAN: 4607008132373; № ЛП-002451, 2014-05-06 до 2018-12-10 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); переоформлено 2018-12-10

порошок для ингаляций дозированный 22 мкг + 184 мкг/доза 22 мкг + 184; ингалятор, пачка картонная 1; код EAN: 4607008132366; № ЛП-002451, 2014-05-06 до 2018-12-10 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); переоформлено 2018-12-10

Реленза®

порошок для ингаляций дозированный 5 мг/доза; ротадиск с ингалятором "Дискхалер", флакон 5, пачка картонная 1; код EAN: 3393370022244; № ЛСР-000095, 2007-05-31 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Wellcome Production (Франция)

Ретровир®

раствор для приема внутрь 50 мг/5 мл; флакон 200 мл с дозирующим шприцем и адаптером, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5010706007291; № П N011316/01-1999, 1999-08-25 до 2004-06-22 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2004-06-22

капсулы 100 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 10; код EAN: 5010706007109; № П N008440, 2002-09-24 до 2008-02-05 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2008-02-05

раствор для инфузий 200 мг/20 мл; флакон 20 мл, коробка (коробочка) 5; код EAN: 5010706007116; № П N008440, 2002-09-24 до 2008-02-05 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2008-02-05

раствор для инфузий 200 мг/20 мл; флакон темного стекла 20 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, коробка (коробочка) картонная 1; код EAN: 5034676030103; № П N014790/01, 2008-12-19 от ViiV Healthcare (Великобритания); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); переоформлено

капсулы 100 мг; блистер 10, пачка картонная 10; код EAN: 4607008130034; № П N014791/01, 2008-09-10 от ViiV Healthcare (Великобритания); производитель: SmithKline Beecham PLC (Великобритания); исключен из Госреестра

раствор для приема внутрь 50 мг/5 мл; флакон темного стекла 200 мл с дозирующим шприцем и адаптером, пачка картонная 1; код EAN: 4607008130256; № П N015692/01, 2009-05-28 до 2012-11-15 от GlaxoSmithKline Inc. (Канада); переоформлено 2012-11-15

Сальбутамол

аэрозоль для ингаляций дозированный 0.1 мг/доза; баллон (баллончик) аэрозольный 10 мл с насадкой, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5900008006231; № П N012500/01-2000, 2003-01-01 до 2004-02-18 от Glaxo Wellcome Poznan (Польша); истек срок 2004-02-18

Себидин®

таблетки для рассасывания 5 мг + 50 мг 5 мг + 50; блистер 20, пачка картонная 1; код EAN: 5900008006286; № П N011931/01, 2010-06-25 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); переоформлено

Семпрекс®

капсулы 8 мг; блистер 12, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5010706007123; № П N016095/01, 2009-12-22 от SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Великобритания); исключен из Госреестра

Септрин®

концентрат для приготовления раствора для инфузий 480 мг/5 мл; ампула 5 мл, коробка (коробочка) 10; код EAN: 5010706007154; № П N011822/04-2000, 2000-04-04 до 2005-10-11 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2005-10-11

таблетки 480 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 2; код EAN: 5010706007147; № П N011822/01-2000, 2000-04-04 до 2008-03-12 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2008-03-12

таблетки 480 мг; блистер 20, коробка (коробочка) 1; № П N011822/01-2000, 2000-04-04 до 2008-03-12 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2008-03-12

таблетки 120 мг; блистер 20, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5010706007369; № П N011822/02-2000, 2000-04-04 до 2005-10-11 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2005-10-11

таблетки 480 мг; упаковка 12.6 кг; № П N011822/01-2000, 2000-04-04 до 2008-03-12 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2008-03-12

таблетки 120 мг; упаковка 12.7 кг; № П N011822/02-2000, 2000-04-04 до 2005-10-11 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2005-10-11

флакон 100 мл с мерной ложкой (ложечкой), коробка (коробочка) 1; код EAN: 5010706007161; № П N011822/03-2000, 2000-04-04 до 2008-03-12 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2008-03-12

Серевент®

аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг/доза; ингалятор, пачка картонная 1; код EAN: 5034643001303; № П N012553/01-2000, 2000-12-29 до 2008-03-12 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2008-03-12

аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг/доза; ингалятор, пачка картонная 1; код EAN: 5900008018623; № П N015728/01, 2004-06-02 до 2008-03-12 от GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); истек срок 2008-03-12

Серетид®

аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг + 50 мкг/доза 25 мкг + 50; ингалятор алюминиевый с распылителем, пачка картонная 1; код EAN: 5900008011433; № П N015937/01, 2009-09-10 от Glaxo Wellcome Group (Великобритания); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); переоформлено

аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг + 125 мкг/доза 25 мкг + 125; ингалятор алюминиевый с распылителем, пачка картонная 1; код EAN: 5900008011440; № П N015937/01, 2009-09-10 от Glaxo Wellcome Group (Великобритания); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); переоформлено

аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг + 250 мкг/доза 25 мкг + 250; ингалятор алюминиевый с распылителем, пачка картонная 1; код EAN: 5900008011457; № П N015937/01, 2009-09-10 от Glaxo Wellcome Group (Великобритания); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); переоформлено

Серетид® Мультидиск

порошок для ингаляций дозированный 50 мкг + 100 мкг/ доза 50 мкг + 100 мкг/; ингалятор дозирующий «Мультидиск», пачка картонная 1; код EAN: 5034642019194; № П N011630/01, 2010-06-10 от Glaxo Wellcome (Великобритания); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); переоформлено

порошок для ингаляций дозированный 50 мкг + 100 мкг/ доза 50 мкг + 100 мкг/; ингалятор дозирующий «Мультидиск», пачка картонная 1; код EAN: 5034642019194; № П N011630/01, 2010-06-10 от Glaxo Wellcome (Великобритания); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); переоформлено

порошок для ингаляций дозированный 50 мкг + 250 мкг/ доза 50 мкг + 250 мкг/; ингалятор дозирующий «Мультидиск» 1, пачка картонная 1; № П N011630/01, 2010-06-10 от Glaxo Wellcome (Великобритания); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); переоформлено

порошок для ингаляций дозированный 50 мкг + 250 мкг/ доза 50 мкг + 250 мкг/; ингалятор дозирующий «Мультидиск» 1, пачка картонная 1; код EAN: 5034642019200; № П N011630/01, 2010-06-10 от Glaxo Wellcome (Великобритания); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); переоформлено

порошок для ингаляций дозированный 50 мкг + 500 мкг/ доза 50 мкг + 500 мкг/; ингалятор дозирующий «Мультидиск», пачка картонная 1; код EAN: 5034642019200; № П N011630/01, 2010-06-10 от Glaxo Wellcome (Великобритания); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); переоформлено

порошок для ингаляций дозированный 50 мкг + 500 мкг/ доза 50 мкг + 500 мкг/; ингалятор дозирующий «Мультидиск» 1, пачка картонная 1; код EAN: 5034642033725; № П N011630/01, 2010-06-10 от Glaxo Wellcome (Великобритания); производитель: Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); переоформлено

Тайверб®

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг; блистер 10, пачка картонная 7, упаковка групповая 2; № ЛСР-000782/08, 2008-02-15 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); упаковщик: Glaxo Wellcome (Испания); переоформлено

Твинрикс

суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза; флакон (флакончик) стеклянный 0.5 мл, пачка картонная 1; № ЛС-001928, 2010-06-25 от GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); исключен из Госреестра

суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза; шприц стеклянный 0.5 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2; № ЛС-001928, 2010-06-25 от GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); исключен из Госреестра

суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза; шприц стеклянный 0.5 мл, пачка картонная 25; № ЛС-001928, 2010-06-25 от GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); исключен из Госреестра

суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза; флакон (флакончик) стеклянный 0.5 мл, пачка картонная 10; № ЛС-001928, 2010-06-25 от GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); исключен из Госреестра

суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза; флакон (флакончик) стеклянный 0.5 мл, пачка картонная 25; № ЛС-001928, 2010-06-25 от GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); исключен из Госреестра

суспензия для внутримышечного введения 1 мл/доза; флакон (флакончик) стеклянный 1 мл, пачка картонная 1; № ЛС-001928, 2010-06-25 от GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); исключен из Госреестра

суспензия для внутримышечного введения 1 мл/доза; шприц стеклянный 1 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2; № ЛС-001928, 2010-06-25 от GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); исключен из Госреестра

суспензия для внутримышечного введения 1 мл/доза; шприц стеклянный 1 мл, пачка картонная 25; № ЛС-001928, 2010-06-25 от GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); исключен из Госреестра

суспензия для внутримышечного введения 1 мл/доза; флакон (флакончик) стеклянный 1 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2; № ЛС-001928, 2010-06-25 от GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); исключен из Госреестра

суспензия для внутримышечного введения 1 мл/доза; флакон (флакончик) стеклянный 1 мл, пачка картонная 25; № ЛС-001928, 2010-06-25 от GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); исключен из Госреестра

Тиментин

порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий 3000 мг+200 мг; флакон, пачка картонная 10; код EAN: 4602233001456; № П N012635/01, 2007-08-07 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Великобритания); исключен из Госреестра

порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий 1500 мг+100 мг; флакон, пачка картонная 10; код EAN: 4602233001449; № П N012635/01, 2007-08-07 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Великобритания); исключен из Госреестра

Тракриум®

раствор для внутривенного введения 10 мг/мл; ампула 2.5 мл, коробка (коробочка) 5; код EAN: 5010706007178; № П-8-242 N008076, 2001-11-28 до 2008-02-05 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2008-02-05

раствор для внутривенного введения 10 мг/мл; ампула 5 мл, коробка (коробочка) 5; код EAN: 5010706007185; № П-8-242 N008076, 2001-11-28 до 2008-02-05 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2008-02-05

раствор для внутривенного введения 10 мг/мл; ампула 2.5 мл, поддон пластиковый 5, пачка картонная 1; код EAN: 4607008130065; № П N015100/01, 2008-10-13 до 2018-05-11 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A. (Италия); переоформлено 2018-05-11

раствор для внутривенного введения 10 мг/мл; ампула 5 мл, поддон пластиковый 5, пачка картонная 1; код EAN: 4607008130058; № П N015100/01, 2008-10-13 до 2018-05-11 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A. (Италия); переоформлено 2018-05-11

Тризивир®

таблетки, покрытые оболочкой 300 мг + 150 мг + 300 мг 300 мг + 150 мг + 300; блистер 10, пачка картонная 6; код EAN: 4607008130041; № П N015795/01, 2009-05-25 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); переоформлено

таблетки, покрытые оболочкой 300 мг + 150 мг + 300 мг 300 мг + 150 мг + 300; флакон (флакончик) пластиковый 60, пачка картонная 1; № П N015795/01, 2009-05-25 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); переоформлено

Тританрикс-HB

суспензия для инъекций; флакон; истек срок

суспензия для инъекций; флакон, коробка (коробочка) 100; истек срок

суспензия для инъекций; флакон, коробка (коробочка) 50; истек срок

Ултива®

порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг; флакон 1 мг, пачка картонная 5; № П N012628/01-2001, 2001-01-29 до 2006-01-29 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2006-01-29

порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг; флакон 2 мг, пачка картонная 5; код EAN: 5033439017498; № П N012628/01-2001, 2001-01-29 до 2006-01-29 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2006-01-29

порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг; флакон 5 мг, пачка картонная 5; № П N012628/01-2001, 2001-01-29 до 2006-01-29 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2006-01-29

Фликсоназе®

спрей назальный дозированный 50 мкг/доза; флакон, коробка (коробочка) 1; № П-8-242 N008581, 1998-07-17 до 2004-06-22 от Glaxo Wellcome (Испания); истек срок 2004-06-22

спрей назальный дозированный 50 мкг/доза; флакон, коробка (коробочка) 1; код EAN: 8470000053580; № П-8-242 N008581, 1998-07-17 до 2004-06-22 от Glaxo Wellcome (Испания); истек срок 2004-06-22

спрей назальный дозированный 50 мкг/доза; флакон (флакончик) стеклянный, пачка картонная 1; № П N015682/01, 2009-04-08 до 2016-06-20 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); переоформлено 2016-06-20

спрей назальный дозированный 50 мкг/доза; флакон (флакончик) стеклянный, пачка картонная 1; код EAN: 5900008007931; № П N015682/01, 2009-04-08 до 2016-06-20 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); переоформлено 2016-06-20

Фликсотид®

аэрозоль для ингаляций дозированный 50 мкг/доза; ингалятор с дозирующим устройством, пачка картонная 1; код EAN: 4607008130430; № П N015734/01, 2009-05-18 до 2018-10-24 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); переоформлено 2018-10-24

аэрозоль для ингаляций дозированный 125 мкг/доза; ингалятор с дозирующим устройством, пачка картонная 1; код EAN: 5900008011648; № П N015734/01, 2009-05-18 до 2018-10-24 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); переоформлено 2018-10-24

аэрозоль для ингаляций дозированный 250 мкг/доза; ингалятор с дозирующим устройством, пачка картонная 1; код EAN: 5900008011655; № П N015734/01, 2009-05-18 до 2018-10-24 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); переоформлено 2018-10-24

аэрозоль для ингаляций дозированный 125 мкг/доза; ингалятор с дозирующим устройством, пачка картонная 1; код EAN: 4607008130447; № П N015734/01, 2009-05-18 до 2018-10-24 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); переоформлено 2018-10-24

аэрозоль для ингаляций дозированный 250 мкг/доза; ингалятор с дозирующим устройством, пачка картонная 1; код EAN: 4607008130454; № П N015734/01, 2009-05-18 до 2018-10-24 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша); переоформлено 2018-10-24

Флюарикс

суспензия для внутримышечного и подкожного введения; шприц одноразовый 0.5 мл, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5414226000075; № П N015679/01, 2009-04-07 до 2009-06-08 от SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Германия); производитель: Sachsisches Serumwerk Dresden, branch of SmithKline Beecham Pharma GmbH & Co.KG (Германия); истек срок 2009-06-08

суспензия для внутримышечного и подкожного введения; шприц одноразовый 0.5 мл, коробка (коробочка) 10; № П N015679/01, 2009-04-07 до 2009-06-08 от SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Германия); производитель: Sachsisches Serumwerk Dresden, branch of SmithKline Beecham Pharma GmbH & Co.KG (Германия); истек срок 2009-06-08

суспензия для внутримышечного и подкожного введения; ампула 0.5 мл, коробка (коробочка) 10; № П N015679/01, 2009-04-07 до 2009-06-08 от SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Германия); производитель: Sachsisches Serumwerk Dresden, branch of SmithKline Beecham Pharma GmbH & Co.KG (Германия); истек срок 2009-06-08

суспензия для внутримышечного и подкожного введения; ампула 0.5 мл, коробка (коробочка) 50; № П N015679/01, 2009-04-07 до 2009-06-08 от SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Германия); производитель: Sachsisches Serumwerk Dresden, branch of SmithKline Beecham Pharma GmbH & Co.KG (Германия); истек срок 2009-06-08

суспензия для внутримышечного и подкожного введения; ампула 0.5 мл, коробка (коробочка) 100; № П N015679/01, 2009-04-07 до 2009-06-08 от SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Германия); производитель: Sachsisches Serumwerk Dresden, branch of SmithKline Beecham Pharma GmbH & Co.KG (Германия); истек срок 2009-06-08

суспензия для внутримышечного и подкожного введения; флакон 0.5 мл, коробка (коробочка) 1; № П N015679/01, 2009-04-07 до 2009-06-08 от SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Германия); производитель: Sachsisches Serumwerk Dresden, branch of SmithKline Beecham Pharma GmbH & Co.KG (Германия); истек срок 2009-06-08

суспензия для внутримышечного и подкожного введения; флакон 0.5 мл, коробка (коробочка) 10; № П N015679/01, 2009-04-07 до 2009-06-08 от SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Германия); производитель: Sachsisches Serumwerk Dresden, branch of SmithKline Beecham Pharma GmbH & Co.KG (Германия); истек срок 2009-06-08

суспензия для внутримышечного и подкожного введения; флакон 0.5 мл, коробка (коробочка) 50; № П N015679/01, 2009-04-07 до 2009-06-08 от SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Германия); производитель: Sachsisches Serumwerk Dresden, branch of SmithKline Beecham Pharma GmbH & Co.KG (Германия); истек срок 2009-06-08

суспензия для внутримышечного и подкожного введения; флакон 0.5 мл, коробка (коробочка) 100; № П N015679/01, 2009-04-07 до 2009-06-08 от SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Германия); производитель: Sachsisches Serumwerk Dresden, branch of SmithKline Beecham Pharma GmbH & Co.KG (Германия); истек срок 2009-06-08

Фортум®

порошок для приготовления раствора для инъекций 500 мг; флакон, пачка картонная 1; код EAN: 8021961001457; № П-8-242 N009517, 2002-06-09 до 2004-06-30 от Glaxo Wellcome (Италия); истек срок 2004-06-30

порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 мг; флакон, пачка картонная 1; код EAN: 8021961001464; № П-8-242 N009517, 2002-06-09 до 2004-06-30 от Glaxo Wellcome (Италия); истек срок 2004-06-30

порошок для приготовления раствора для инъекций 2000 мг; флакон, пачка картонная 1; код EAN: 8021961001471; № П-8-242 N009517, 2002-06-09 до 2004-06-30 от Glaxo Wellcome (Италия); истек срок 2004-06-30

порошок для приготовления раствора для инъекций 250 мг; флакон, пачка картонная 1; № П-8-242 N009517, 2002-06-09 до 2004-06-30 от Glaxo Wellcome (Италия); истек срок 2004-06-30

порошок для приготовления раствора для инъекций 250 мг; флакон, пачка картонная 1; № П N015707/01, 2009-05-25 от GlaxoSmithKline S.p.A. (Италия); переоформлено

порошок для приготовления раствора для инъекций 500 мг; флакон, пачка картонная 1; код EAN: 8021961001457; № П N015707/01, 2009-05-25 от GlaxoSmithKline S.p.A. (Италия); переоформлено

порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г; флакон, пачка картонная 1; код EAN: 8021961001464; № П N015707/01, 2009-05-25 от GlaxoSmithKline S.p.A. (Италия); переоформлено

порошок для приготовления раствора для инъекций 2 г; флакон, пачка картонная 1; код EAN: 8021961001471; № П N015707/01, 2009-05-25 от GlaxoSmithKline S.p.A. (Италия); переоформлено

Фраксипарин

шприц одноразовый 0.3 мл, блистер 2, коробка (коробочка) 5; код EAN: 4607008130898; № П N015872/01, 2009-06-18 от GlaxoSmithKline (Франция); производитель: Glaxo Wellcome Production (Франция); переоформлено

шприц одноразовый 0.3 мл, блистер 2, коробка (коробочка) 1; № П N015872/01, 2009-06-18 от GlaxoSmithKline (Франция); производитель: Glaxo Wellcome Production (Франция); переоформлено

раствор для подкожного введения 3800 МЕ; шприц одноразовый 0.4 мл, блистер 2, коробка (коробочка) 1; код EAN: 3582910002420; № П N011817/02-2001, 2001-03-29 до 2004-10-18 от Sanofi-Winthrop (Франция); истек срок 2004-10-18

шприц одноразовый 0.6 мл, блистер 2, коробка (коробочка) 1; № П N015872/01, 2009-06-18 от GlaxoSmithKline (Франция); производитель: Glaxo Wellcome Production (Франция); переоформлено

шприц одноразовый 0.6 мл, блистер 2, коробка (коробочка) 5; код EAN: 4607008130911; № П N015872/01, 2009-06-18 от GlaxoSmithKline (Франция); производитель: Glaxo Wellcome Production (Франция); переоформлено

шприц одноразовый 0.8 мл, блистер 2, коробка (коробочка) 1; № П N015872/01, 2009-06-18 от GlaxoSmithKline (Франция); производитель: Glaxo Wellcome Production (Франция); переоформлено

шприц одноразовый 0.8 мл, блистер 2, коробка (коробочка) 5; код EAN: 4607008130928; № П N015872/01, 2009-06-18 от GlaxoSmithKline (Франция); производитель: Glaxo Wellcome Production (Франция); переоформлено

шприц одноразовый 1 мл, блистер 2, коробка (коробочка) 5; код EAN: 3582910000266; № П N015872/01, 2009-06-18 от GlaxoSmithKline (Франция); производитель: Glaxo Wellcome Production (Франция); переоформлено

раствор для подкожного введения 3800 МЕ; шприц одноразовый 0.4 мл, блистер 2, коробка (коробочка) 5; код EAN: 6091403214303; № П N011817/02-2001, 2001-03-29 до 2004-10-18 от Sanofi-Winthrop (Франция); истек срок 2004-10-18

шприц одноразовый 1 мл, блистер 2, коробка (коробочка) 1; № П N015872/01, 2009-06-18 от GlaxoSmithKline (Франция); производитель: Glaxo Wellcome Production (Франция); переоформлено

Хаврикс® (вакцина против гепатита А инактивированная)

суспензия для внутримышечного введения 720 ЕД для детей; флакон 0.5 мл, пачка картонная 1; № П N013236/01, 2007-08-09 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); для детей; переоформлено

суспензия для внутримышечного введения 720 ЕД для детей; шприц 0.5 мл с иглой (иглами) (1 шт.), упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1; код EAN: 5414226000020; № П N013236/01, 2007-08-09 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); для детей; переоформлено

суспензия для внутримышечного введения 1440 ЕД; флакон 1 мл, пачка картонная 1; № П N013236/01, 2007-08-09 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); переоформлено

суспензия для внутримышечного введения 1440 ЕД; шприц одноразовый 1 мл с иглой (иглами) (1 шт.), упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1; код EAN: 5414226000013; № П N013236/01, 2007-08-09 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); переоформлено

Хиберикс®

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения; флакон с растворителем (натрия хлорида раствор 0,9 % в шприцах) 0,5 мл (1 шт.), с 1 иглой, блистер 1, пачка картонная 1; № П N015829/01, 2009-05-18 от GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); переоформлено

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения; флакон с растворителем (натрия хлорида раствор 0,9% в ампулах 0,5 мл) (100 шт. - по 25 ампул в 4 блистерах), коробка (коробочка) картонная 100; код EAN: 4607008130492; № П N015829/01, 2009-05-18 от GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); переоформлено

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения; флакон с растворителем (натрия хлорида раствор 0,9% во флаконах 5 мл), коробка (коробочка) картонная 50; № П N015829/01, 2009-05-18 от GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); переоформлено

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения; флакон с растворителем (натрия хлорида раствор 0,9% во флаконах 0,5 мл) (1 шт.), блистер 1, пачка картонная 1; код EAN: 4607008131581; № П N015829/01, 2009-05-18 от GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); переоформлено

Церварикс®

суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза; флакон 0.5 мл, пачка картонная 1; № ЛСР-006423/08, 2008-08-11 до 2019-05-20 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); переоформлено 2019-05-20

суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза; флакон 0.5 мл для лечебно-профилактических учреждений, пачка картонная 10; № ЛСР-006423/08, 2008-08-11 до 2019-05-20 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); переоформлено 2019-05-20

суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза; флакон 0.5 мл для лечебно-профилактических учреждений, пачка картонная 100; № ЛСР-006423/08, 2008-08-11 до 2019-05-20 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); переоформлено 2019-05-20

суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза; шприц 0.5 мл, блистер 1, пачка картонная 1; код EAN: 4607008131215; № ЛСР-006423/08, 2008-08-11 до 2019-05-20 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); переоформлено 2019-05-20

суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/доза; шприц 0.5 мл, блистер 1, пачка картонная 10; № ЛСР-006423/08, 2008-08-11 до 2019-05-20 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); переоформлено 2019-05-20

Экзосурф® для новорожденных

лиофилизат для приготовления эмульсии для эндотрахеального введения 108 мг; флакон 1 с растворителем во флаконах, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5010706006935; № П N012408/01-2000, 2000-11-14 до 2005-12-04 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2005-12-04

лиофилизат для приготовления эмульсии для эндотрахеального введения 108 мг; флакон с растворителем во флаконах, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5010706006935; № П N012408/01-2000, 2000-11-14 до 2005-12-04 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания); истек срок 2005-12-04

Энджерикс В®

суспензия для инъекций 20 мкг/доза; шприц одноразовый 1 мл, коробка (коробочка) 1; № Р N000202/01-2001, 2001-01-12 до 2008-03-12 от СмитКляйн Бичем-Биомед (Россия); истек срок 2008-03-12

суспензия для инъекций 10 мкг/доза; шприц одноразовый 0.5 мл, коробка (коробочка) 1; № Р N000202/01-2001, 2001-01-12 до 2008-03-12 от СмитКляйн Бичем-Биомед (Россия); истек срок 2008-03-12

суспензия для инъекций 10 мкг/доза; шприц одноразовый 0.5 мл, коробка (коробочка) 5; № Р N000202/01-2001, 2001-01-12 до 2008-03-12 от СмитКляйн Бичем-Биомед (Россия); истек срок 2008-03-12

суспензия для инъекций 10 мкг/доза; флакон 5 мл, коробка (коробочка) 50; код EAN: 4602233001418; № Р N000202/01-2001, 2001-01-12 до 2008-03-12 от СмитКляйн Бичем-Биомед (Россия); истек срок 2008-03-12

суспензия для внутримышечного введения 10 мкг/0,5 мл; шприц одноразовый 0.5 мл, пачка картонная 1; № П N011718/01, 2006-09-08 до 2011-09-08 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия); производитель: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия); истек срок 2011-09-08

суспензия для инъекций 20 мкг/доза; флакон 10 мл, коробка (коробочка) 50; код EAN: 4602233001401; № Р N000202/01-2001, 2001-01-12 до 2008-03-12 от СмитКляйн Бичем-Биомед (Россия); истек срок 2008-03-12

суспензия для инъекций 20 мкг/доза; шприц одноразовый 1 мл, коробка (коробочка) 5; № Р N000202/01-2001, 2001-01-12 до 2008-03-12 от СмитКляйн Бичем-Биомед (Россия); истек срок 2008-03-12

суспензия для инъекций 20 мкг/доза; флакон 1 мл, коробка (коробочка) 1; код EAN: 4602340000021; № Р N000202/01-2001, 2001-01-12 до 2008-03-12 от СмитКляйн Бичем-Биомед (Россия); истек срок 2008-03-12

суспензия для инъекций 10 мкг/доза; флакон 0.5 мл, коробка (коробочка) 1; код EAN: 4602340000014; № Р N000202/01-2001, 2001-01-12 до 2008-03-12 от СмитКляйн Бичем-Биомед (Россия); истек срок 2008-03-12

суспензия для инъекций 20 мкг/доза; флакон 1 мл, коробка (коробочка) 25; код EAN: 4602340000083; № Р N000202/01-2001, 2001-01-12 до 2008-03-12 от СмитКляйн Бичем-Биомед (Россия); истек срок 2008-03-12

суспензия для инъекций 10 мкг/доза; флакон 0.5 мл, коробка (коробочка) 25; код EAN: 4602340000076; № Р N000202/01-2001, 2001-01-12 до 2008-03-12 от СмитКляйн Бичем-Биомед (Россия); истек срок 2008-03-12

суспензия для инъекций 20 мкг/доза; флакон 1 мл, коробка (коробочка) 100; код EAN: 4602340000069; № Р N000202/01-2001, 2001-01-12 до 2008-03-12 от СмитКляйн Бичем-Биомед (Россия); истек срок 2008-03-12

суспензия для инъекций 10 мкг/доза; флакон 0.5 мл, коробка (коробочка) 100; код EAN: 4602340000052; № Р N000202/01-2001, 2001-01-12 до 2008-03-12 от СмитКляйн Бичем-Биомед (Россия); истек срок 2008-03-12

Эндрюс ансвер

порошок для приготовления раствора для приема внутрь; пакет (пакетик); № П-8-242 N007246, 1996-07-16 до 2001-08-03 от SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Великобритания); истек срок 2001-08-03

Эндрюс ливер солт

порошок растворимый; пакет (пакетик) 5 г; № П-8-242 N007253, 1996-07-16 до 2001-08-03 от SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Великобритания); истек срок 2001-08-03

порошок растворимый; банка (баночка) 113 г; № П-8-242 N007253, 1996-07-16 до 2001-08-03 от SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Великобритания); истек срок 2001-08-03

порошок растворимый; банка (баночка) 227 г; № П-8-242 N007253, 1996-07-16 до 2001-08-03 от SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Великобритания); истек срок 2001-08-03

Эпивир ТриТиСи®

таблетки, покрытые оболочкой 150 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 60, пачка картонная 1; код EAN: 5034642014311; № П N014918/02-2003, 2003-05-20 до 2008-05-07 от Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); истек срок 2008-05-07

раствор для приема внутрь 10 мг/мл; флакон 240 мл с дозирующим шприцем и адаптером, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5034643008623; № П N014918/01-2003, 2003-04-16 до 2008-06-26 от Glaxo Operations UK Limited (Великобритания); истек срок 2008-06-26

раствор для приема внутрь 10 мг/мл; флакон (флакончик) полиэтиленовый 240 мл с дозирующим шприцем и адаптером, коробка (коробочка) 1; код EAN: 4607008130621; № П N015941/01, 2009-07-22 от GlaxoSmithKline Inc. (Канада); переоформлено

Эрвевакс

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций; флакон с растворителем в шприце, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5414226000099; № П N011508/01-1999, 1999-11-19 до 2005-04-18 от SmithKline Beecham Biologicals (Бельгия); истек срок 2005-04-18

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций; флакон с растворителем в ампулах, коробка (коробочка) 50; код EAN: 5414226000143; № П N011508/01-1999, 1999-11-19 до 2005-04-18 от SmithKline Beecham Biologicals (Бельгия); истек срок 2005-04-18

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций; флакон с растворителем в ампулах, коробка (коробочка) 100; № П N011508/01-1999, 1999-11-19 до 2005-04-18 от SmithKline Beecham Biologicals (Бельгия); истек срок 2005-04-18

Эсказин

раствор для внутримышечного введения 1 мг/мл; ампула 5 мл, пачка картонная 10; код EAN: 8901040144025; № П N012487/01-2000, 2000-12-08 до 2006-01-29 от SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Индия); истек срок 2006-01-29

Владелец регистрационного удостоверения

Физиогель А.И. Увлажняющий крем-флюид

крем для тела; флакон 200 мл; код EAN: 3830029295562; № BY.70.06.01.001.Е.000350.11.10, 2010-11-15 от GlaxoSmithKline (Великобритания); производитель: Stiefel Laboratories (Ireland) (Ирландия)

Физиогель Интенсив

крем; туба 100 мл; № BY.70.06.01.001.Е.000345.11.10, 2010-11-15 от GlaxoSmithKline (Великобритания); производитель: Stiefel Laboratories (Ireland) (Ирландия)

Физиогель крем для сухой чувствительной кожи

крем для лица; туба 75 мл; код EAN: 5011091108792; № BY.70.06.01.001.Е.000342.11.10, 2010-11-15 от GlaxoSmithKline (Великобритания); производитель: Stiefel Laboratories (Ireland) (Ирландия)