Энциклопедия РЛС
 / 
Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства в комбинациях
 /  Протефлазид

Протефлазид (Proteflazid)

0.002 ‰
Инструкция по медицинскому применению
Протефлазид (раствор для местного применения и приема внутрь), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-001432/07
Дата последнего изменения: 26.02.2021
Особые отметки:
Отпускается по рецепту

Содержание

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Раствор для местного применения и приема внутрь.

Состав

Щучки дернистой трава — 500 г, вейника наземного трава — 500 г, спирт этиловый 96% — достаточное количество для получения 1 л экстракта.

Описание лекарственной формы

Жидкость темно‑зеленого цвета со специфическим запахом. В процессе хранения возможно образование гелеобразной структуры, разрушающейся при встряхивании.

Фармакокинетика

При пероральном применении препарат всасывается частично в желудке и, в основном, в тонком отделе кишечника. Небольшое количество флавоноидов подвергается распаду при первичном прохождении через печень (пресистемный метаболизм), основная часть распределяется по органам и тканям, проникает в инфицированные вирусом клетки. На неинфицированные клетки, где не наблюдается повышенной активности вирусспецифических ферментов, препарат практически не действует, а вызывает подавление ферментов только в инфицированных клетках. У взрослых окончательный период полувыведения колеблется в пределах 5–9 часов, что обусловливает назначение препарата трижды в сутки.

Фармакодинамика

Флавоноидные гликозиды, содержащиеся в диких злаках Deschampsia caespitosa L. и Calamagrotis epigeios L., способны подавлять вирусспецифические ферменты тимидинкиназу и ДНК — полимеразу в клетках, инфицированных вирусами простого герпеса (Herpes simplex) типа I и II. Это приводит к снижению способности или к полному блокированию репликации вирусных белков и, как следствие, препятствует размножению вирусов.

Протефлазид® стимулирует продуцирование эндогенных альфа‑ и гамма‑ интерферонов, что повышает неспецифическую резистентность к вирусной и бактериальной инфекции, нормализует иммунный статус организма человека.

Показания

Герпесвирусные инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусами простого герпеса (Herpes simplex) типа I и II, включая генитальный герпес.

Противопоказания

-        Гиперчувствительность к компонентам препарата;

-        язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

-        детский возраст.

С осторожностью

Пациентам с выраженными аллергическими реакциями в анамнезе.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При назначении в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Препарат применяют сочетано: внутрь и наружно.

Внутрь каплями, нанесенными на кусочек сахара (или пищевой крахмал), для взрослых по схеме:

-        1‑я неделя — по 5 капель 3 раза в сутки;

-        2–3‑я неделя — по 10 капель 3 раза в сутки;

-        4‑я неделя — по 8 капель 3 раза в сутки.

Через 1 месяц после последнего приема повторить курс, при необходимости.

Высшая суточная доза при внутреннем применении составляет для взрослых — 30 капель (1,25 мл или 1015 мг).

Наружно препарат применяется в виде вагинальных тампонов или примочек с препаратом.

Для приготовления вагинальных тампонов с препаратом Протефлазид® необходимо 3 мл (72–75 капель) препарата развести в 20 мл физиологического раствора. Ввести во влагалище марлевый тампон, смоченный приготовленным раствором. Процедуру повторяют два раза в сутки. При возникновении ощущения жжения во влагалище необходимо увеличить вдвое количество растворителя.

Лечение следует продолжать до исчезновения признаков поражения кожи или слизистой оболочки. Максимальный курс лечения — 14 дней.

Для приготовления примочек с препаратом Протефлазид® необходимо 1,5 мл (36–38 капель) препарата развести в 10 мл физиологического раствора. Смоченную в растворе марлю наносить на пораженный участок слизистой оболочки или кожи до 3‑х раз в сутки.

Критерием прекращения лечения является исчезновение признаков поражения кожи или слизистой оболочки. Максимальный курс лечения не должен превышать 14 дней.

Высшая суточная доза при наружном применении составляет для взрослых 72 капли (3 мл).

Побочные действия

Как правило, препарат хорошо переносится.

Редко возможны аллергические реакции, местные реакции раздражения при нанесении на слизистые оболочки, появление желудочно‑кишечных расстройств (тошнота, рвота, диарея), транзиторного повышения температуры тела до 38° С на 3–10 сутки после начала лечения.

Наличие данных симптомов требует коррекции дозы или режима дозирования препарата.

Взаимодействие

Проявления взаимодействия с другими лекарственными средствами не зарегистрированы.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны, но возможно проявление побочных эффектов, особенно со стороны желудочно‑кишечного тракта.

Лечение

Симптоматическое.

Особые указания

Отрицательного влияния на занятие потенциально опасными видами деятельности, которые требуют особенного внимания и быстрой реакции, не выявлено.

Форма выпуска

Раствор для местного применения и приема внутрь.

По 25 мл во флаконы темного стекла, укупоренные пробками‑капельницами и крышками навинчиваемыми.

По 30 мл или 50 мл во флаконы темного стекла, укупоренные пробками или пробками‑капельницами или навинчиваемыми пробками‑капельницами и крышками навинчиваемыми.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

При температуре от 18 до 25° C в защищенном от света месте.

Хранить в местах недоступных для детей.

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечению срока годности.

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Новафарм», Россия

115230, г. Москва, Хлебозаводский проезд, дом 7, строение 9, этаж 9, ком. XVI, ком.2, офис 140

Описание проверено

Дата обновления: 10.11.2021

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.