Показать все формы выпуска (3)

• лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения (2)

  • Ретиналамин^®     
    лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 5 мг; флакон (флакончик) 5 мл, пачка картонная 10; код EAN: 4607008360028; № ЛС-000684, 2010-07-07 от ГЕРОФАРМ (Россия)
  • Ретиналамин^®   
    лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 5 мг; флакон (флакончик) 5 мл, пачка картонная 5; № ЛС-000684, 2010-07-07 от ГЕРОФАРМ (Россия)

• экстракт сухой (1)

  • Ретиналамин^®   
    экстракт сухой 0,8-5 кг; мешок (мешочек) полиэтиленовый; код EAN: 4607008360257; № ФС-000381, 2012-08-23 от ГЕРОФАРМ (Россия)

Последняя актуализация описания производителем

Латинское название препарата Ретиналамин^®

АТХ

Фармакологическая группа

• Регенеранты и репаранты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
• H35.5 Наследственные ретинальные дистрофии
• H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)
• H40.1 Первичная открытоугольная глаукома
• S05 Травма глаза и глазницы

Лекарственная форма и состав

Описание лекарственной формы

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакологическое действие

Пептидный биорегулятор. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.

Показания препарата Ретиналамин^®

компенсированная первичная открытоугольная глаукома;

диабетическая ретинопатия;

центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза;

центральная дистрофия сетчатки;

центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Противопоказания

индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;

возраст до 18 лет — при компенсированной первичной открытоуголыюй глаукоме,

диабетической ретинопатии (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);

возраст до 1 года — при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности). При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Побочные действия

Сведений о побочных эффектах не поступало. Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.

Взаимодействие

Данные по взаимодействию препарата отсутствуют.

Способ применения и дозы

Взрослым

При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 5–10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

Препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание ценообразования.

Детям в возрасте 1–5 лет

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5 мг 1 раз в сутки.

Детям в возрасте 6–18 лет

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5–5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

Препарат растворяют в 1–2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения. Во флаконах по 5 мг; в пачке картонной 10 флаконов.

Производитель

ООО «ГЕРОФАРМ»

Адрес производителя: РФ, 191119 Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, 9.

Тел: (812) 703-79-75 (многоканальный), факс: (812) 703-79-76.

Адрес места производства: РФ, 196158 Санкт-Петербург, Московское шоссе, 13, лит. ВЛ.

Организация, уполномоченная на принятие претензий от потребителей:

РФ, 197022, Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, 5, литер "В".

Тел: (812) 703-79-75 (многоканальный), факс: (812) 703-79-76.

Тел. горячей линии: 8-800-333-4376 (звонок по России бесплатный).

www.retinalamin.ru; www. geropharm. ru

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Ретиналамин^®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ретиналамин^®